1. 세포 분획 :
* 이것은 균질화 를 포함하는 고전적인 기술입니다 (파손) 세포, 차등 원심 분리 .
* 균질화 혼합, 초음파 처리 또는 프랑스 언론과 같은 다양한 방법을 사용하여 달성 할 수 있습니다.
* 차등 원심 분리 크기와 밀도에 따라 세포 성분을 분리합니다. 더 무거운 소기관 (핵과 같은) 퇴적물은 먼저 낮은 속도로 먼저, 더 가벼운 소기관 (리보솜과 같은)은 더 빠른 속도로 퇴적됩니다.
2. 밀도 구배 원심 분리 :
*이 기술은 균질화 된 세포의 샘플보다 밀도가 증가 함 (예 :자당)로 용액의 구배를 층화하여 세포 분류를 개선합니다.
* 소기관은 자신의 밀도와 일치하는 밀도 층으로 이동하여 추가 정제를 가능하게합니다.
3. 유세포 분석 :
*이 기술은 레이저 빔을 사용하여 크기, 모양 및 형광 특성에 따라 개별 세포를 분석하고 정렬합니다.
* 원하는 소기관을 포함하는 특정 세포 유형을 분리하는 데 사용할 수 있습니다.
4. 면역 침전 :
*이 기술은 항체를 사용하여 특정 소기관과 관련된 표적 단백질에 특이 적으로 결합합니다.
* 항체로 코팅 된 비드를 첨가함으로써, 표적 단백질을 함유하는 소기관을 용액에서 빼낼 수있다.
5. 자기 분리 :
*이 기술은 특정 소기관 단백질에 대한 항체로 코팅 된 자기 비드를 사용합니다.
* 비드는 대상 소기관에 결합하여 자석을 사용하여 추출 할 수 있습니다.
6. 친 화성 크로마토 그래피 :
*이 기술은 표적 소기관에 결합하는 특정 리간드가 포장 된 컬럼을 사용합니다.
* 소기관은 리간드에 결합하고 다른 세포 성분은 컬럼을 통과합니다.
7. 미세 유체 :
*이 기술은 미세 유체 장치를 사용하여 크기, 모양 및 표면 특성을 기반으로 셀과 소기관을 조작하고 분리합니다.
기술의 선택은 분리되는 특정 소기관과 원하는 순도 및 양에 따라 다릅니다.
