구체적으로,이 프로젝트는 Sanger 시퀀싱이라는 방법을 활용했습니다 당시 지배적 인 방법이었습니다. 이 방법은 다음과 같습니다.
1. 조각화 : DNA는 작은 조각으로 나뉩니다.
2. 복제 : 각 단편은 여러 번 복사되지만, 하이드 록실기가없는 특수한 "dideoxy"뉴클레오티드를 통합하여 복사 과정이 무작위로 중단된다.
3. 분리 : 단편은 겔 전기 영동을 사용하여 크기에 의해 분리된다.
4. 탐지 : 각 단편에서 뉴클레오티드의 서열은 디드 옥시 뉴클레오티드가 혼입되는 순서에 의해 결정된다.
Sanger 시퀀싱은 인간 게놈 프로젝트에 사용 된 주요 방법이지만 차세대 시퀀싱과 같은 새로운 시퀀싱 기술 (NGS)는 그 이후로 더 널리 퍼졌습니다. 이러한 방법은 DNA의 훨씬 빠르고 효율적인 시퀀싱을 허용하여 개인화 된 의학, 질병 연구 및 유전자 분석의 발전을 초래합니다.
