세포로부터의 수출로 향하는 단백질은 신호 서열로 합성되고 시토 졸의 유리 리보솜에서 합성을 시작한다. .
이유는 다음과 같습니다.
* 신호 순서 : 이 짧은 아미노산 서열은 단백질 폴딩 및 수출을 담당하는 세포 소기관 인 소포체 (ER)로 단백질을 지시하는 "우편 번호"처럼 작용한다.
* 유리 리보솜 : 단백질 합성은 세포질에 떠있는 유리 리보솜에서 시작합니다.
* er 타겟팅 : 일단 리보솜으로부터 신호 서열이 나오면, 신호 인식 입자 (SRP)에 결합한다. 이 복합체는 ER 막의 수용체에 결합하여 리보솜을 ER과 함께 도킹하도록 지시한다.
* 전위 : 리보솜은 ER 막의 단백질 전환기 채널로 이동하고, 성장하는 폴리펩티드 사슬은 ER 루멘 (내부)으로 들어갑니다.
* 신호 시퀀스 제거 : 폴리펩티드가 완전히 전위되면, 신호 서열은 일반적으로 신호 펩 티다 제 효소에 의해 절단된다.
요약 :
1. 단백질 합성은 유리 리보솜에서 시작됩니다.
2. 신호 시퀀스가 나타나고 SRP에 결합합니다.
3. 복합체는 ER 막에 결합한다.
4. 리보솜 부두와 폴리펩티드는 ER 루멘으로 들어갑니다.
5. 신호 시퀀스가 제거됩니다.
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