1. DNA 추출 :
* 첫 번째 단계는 세포에서 DNA를 분리하는 것입니다. 여기에는 세포를 열고 DNA를 다른 세포 성분으로부터 분리하고 정화하는 것이 포함됩니다.
* 방법은 소스 자료에 따라 다릅니다. 예를 들어, 혈액, 조직 또는 고대 샘플까지는 다른 추출 프로토콜이 필요합니다.
2. DNA 시퀀싱 :
* DNA 서열에서 뉴클레오티드 (A, T, C, G)의 정확한 순서를 결정합니다.
* Sanger 시퀀싱 : 전통적인 방법은 체인 종료를 사용하여 다양한 길이의 조각을 생성하여 순서를 식별 할 수 있습니다.
* 차세대 시퀀싱 (NGS) : 수백만 또는 수십억 개의 DNA 단편을 동시에 시퀀싱하는 고 처리량 방법.
* 시퀀싱을 통해 과학자들은 다음을 수행 할 수 있습니다
* 특정 유전자 또는 돌연변이를 확인하십시오.
* 종들 간의 진화 관계를 연구합니다.
* 개인화 된 의학 접근법 개발.
3. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) :
* 특정 DNA 서열을 증폭시킨다.
* 는 효소와 프라이머를 사용하여 표적 DNA 영역의 여러 카피를 만듭니다.
* 는 작은 샘플에서 DNA를 연구 할 수 있습니다.
* 중요 :
* 유전 질환 진단.
* 법의학 분석.
* 유전자 발현 연구.
4. 제한 효소 소화 :
* 는 특정 서열에서 DNA를 자르는 효소를 사용합니다.
* 는 겔 전기 영동에 의해 분석 될 수있는 다른 크기의 DNA 단편을 생성합니다.
* 는 DNA 서열의 돌연변이 또는 차이를 식별하는 데 도움이됩니다.
* 필수 :
* 유전자 매핑.
* DNA 지문.
* 복제.
5. 겔 전기 영동 :
* 는 DNA 단편을 크기로 분리합니다.
* DNA를 겔에 로딩하고 전기장에 적용합니다.
* 작은 조각이 젤을 통해 더 빨리 움직여 밴드 패턴을 만듭니다.
* 사용 :
* 제한 효소 소화 후 DNA 단편 시각화.
* PCR의 결과 분석.
* 돌연변이 또는 유전 적 변화를 식별합니다.
6. DNA 마이크로 어레이 :
* 칩에 알려진 DNA 서열을 포함하는 작은 반점을 사용하십시오.
* 수천 개의 유전자 또는 DNA 단편을 동시에 분석 할 수 있습니다.
* 유전자 발현 패턴을 연구하는 데 사용됩니다.
* 질병이나 치료에 대한 반응과 관련된 유전자를 식별하는 데 도움이됩니다.
7. 염색질 면역 침전 시퀀싱 (ChIP-Seq) :
* 특정 단백질에 결합 된 DNA 영역을 식별합니다.
* 유전자 조절과 단백질이 DNA와 어떻게 상호 작용하는지 이해하는 데 사용되었습니다.
8. CRISPR-CAS9 :
* DNA 서열을 편집하기위한 강력한 도구.
* 는 특정 유전자의 표적화 된 변화를 허용합니다.
* 사용 :
* 유전자 기능 연구.
* 유전 질환에 대한 잠재적 요법 개발.
이것들은 DNA를 분석하는 데 사용되는 많은 기술 중 일부일뿐입니다. 각 접근법은이 중요한 분자의 구조와 기능에 대한 독특한 통찰력을 제공합니다. 기술이 계속 발전함에 따라 인간 게놈과 그 너머의 비밀을 잠금 해제하기 위해 더욱 정교한 방법이 개발되고 있습니다.
