이유는 다음과 같습니다.
* 전자 현미경에는 진공이 필요합니다. 주요 한계는 전자 현미경이 작동하는 데 진공이 필요하다는 것입니다. 이 진공 환경은 생명과 호환되지 않습니다. 살아있는 세포는 생존을 위해 물과 산소가 필요하며 진공은 즉시 그들을 죽일 것입니다.
* 샘플 준비 : 우리가 살아있는 세포를 진공 상태로 만들 수 있더라도 전자 현미경에 필요한 준비 과정은 치명적일 것입니다. 여기에는 종종 셀을 고정 (보존)하고, 탈수시키고, 대비를 향상시키기 위해 중금속으로 코팅하는 것이 포함됩니다. 이 단계는 모두 세포를 죽입니다.
* 전자 빔으로 인한 손상 : 전자 현미경에 사용되는 전자 빔은 에너지가 높습니다. 이것은 세포의 구조를 손상시키고 파괴 할 수있어 진정한 형태를보기가 어렵습니다.
우리가 할 수있는 일 :
* Cryo-Electron 현미경 (Cryo-EM) : 냉동 상태에서 세포를 포함한 생물학적 샘플을 연구 할 수있는 기술. 이것은 전자 빔의 손상을 최소화하고 샘플의 자연 구조를 보존합니다. Cryo-EM은 원자 수준에서 생물학적 과정과 구조를 연구하는 데 점점 더 중요 해지고 있습니다.
* 라이브 셀 이미징 : 전자 현미경을 사용하지는 않지만, 광대 현미경 및 초고 해상도 현미경과 같은 다른 진행된 현미경 기술이 있으며 살아있는 세포 내에서 동적 프로세스를 포착 할 수 있습니다.
따라서 한계로 인해 전자 현미경에서 살아있는 세포를 직접 관찰 할 수는 없지만 특수 기술을 사용하여 이전에 불가능한 방식으로 구조와 기능을 조사 할 수 있습니다.
