1. 기질 농도 :
- 증가하는 기질 농도는 일반적으로 모든 활성 부위가 점유되는 포화 지점에 도달 할 때까지 효소 활성을 증가시킨다.
2. 제품 농도 :
- 생성물 축적은 종종 피드백 억제를 통해 효소 활성을 억제합니다 . 여기서 생성물이 효소에 결합하여 활성을 줄입니다. 이것은 제품의 과잉 생산을 방지하는 데 도움이됩니다.
3. 알로 스테 릭 규제 :
- 여기에는 활성 부위와 구별되는 효소의 부위에 조절 분자의 결합이 포함됩니다. 이것은 분자와 부위에 따라 효소를 활성화 시키거나 억제 할 수 있습니다.
4. 공유 수정 :
- 효소는 인산염과 같은 화학 그룹의 첨가 또는 제거에 의해 활성화되거나 비활성화 될 수있다.
- 인산화 (포스페이트 그룹을 추가) 종종 효소를 활성화시킵니다.
- 탈 인산화 (인산염 그룹 제거)는 효소를 비활성화 할 수 있습니다.
5. 온도 및 pH :
- 효소는 최적의 온도와 pH 범위를 가지고 있습니다. 이 범위 밖에서 그들의 활동은 감소합니다.
- 고온 효소를 변성하고, 모양을 변경하고, 비 기능적으로 만들 수 있습니다.
- 극단적 인 pH 값은 효소의 구조와 기능을 방해 할 수 있습니다.
6. 효소 농도 :
- 효소의 농도를 증가 시키면 더 많은 효소 분자가 반응을 촉진하기 위해 이용 가능하므로 반응 속도를 직접 증가시킨다.
7. 구획화 :
- 세포는 효소를 소기관과 같은 특정 구획으로 구성합니다. 이것은 기질 및 조절 분자의 위치 및 접근성을 제어함으로써 효소 활성의 조절을 허용한다.
8. 유전자 발현 :
- 세포는 유전자를 암호화하는 유전자의 발현을 조절함으로써 효소의 합성을 제어 할 수있다.
-이 장기 조절에는 해당 유전자의 전사 및 번역을 제어하는 것이 포함됩니다.
9. 단백질 분해 절단 :
- 일부 효소는 초기에 zymogens라고하는 비활성 전구체로 합성됩니다. 이들은 단백질 분해 절단을 통해 폴리펩티드 사슬의 특정 부분을 제거함으로써 활성화된다.
10. 보조 인자 및 코엔자임 :
- 많은 효소에는 보조 인자 (금속 이온) 또는 코엔자임 (유기 분자)이 제대로 작동하기 위해 필요합니다. 이들 분자의 이용 가능성은 효소 활성에 영향을 줄 수있다.
키 테이크 아웃 :
* 효소 조절은 세포가 항상성을 유지하고 대사 과정을 효율적으로 제어하는 데 중요합니다.
* 여러 메커니즘이 함께 작동하여 효소 활성을 조절하여 세포가 변화하는 조건에 반응하고 균형 잡힌 상태를 유지할 수 있습니다.
