작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 관심 유전자 : 복사하려는 특정 유전자가 있습니다. 이것은 유용한 단백질의 유전자, 질병에 관여하는 유전자 또는 연구 목적으로 유전자 일 수 있습니다.
2. 벡터 : 이것은 박테리아 내에서 독립적으로 복제 할 수있는 작은 DNA (보통 플라스미드)입니다. 관심 유전자는 벡터에 삽입됩니다.
3. 변형 : 유전자를 함유하는 벡터는 박테리아에 도입된다. 일부 박테리아는 벡터를 차지합니다 (이를 변형이라고합니다).
4. 선택 : 벡터를 차지한 박테리아는 벡터에 존재하는 항생제 내성 유전자를 사용하여 선택됩니다. 벡터를 포함하는 박테리아 만 항생제 함유 플레이트에서 자랍니다.
5. 복제 : 벡터를 운반하는 박테리아, 따라서 관심있는 유전자는 유전자에 자신의 DNA와 함께 유전자를 곱할 것입니다.
6. 수확 : 클로닝 된 유전자는 유전자 생성물의 추가 연구, 분석 또는 생산을 위해 박테리아로부터 수확 될 수있다.
요약 : 박테리아 복제는 박테리아 카피를 만드는 것이 아닙니다. 박테리아 숙주 내에서 관심있는 특정 유전자를 복사하고 증폭시키는 것입니다. 이 기술은 분자 생물학, 생명 공학 및 의학에 혁명을 일으켰습니다.
