1. 진화 나무 재구성 :
* 분자 클록 : DNA 서열은 비교적 예측 가능한 속도로 진화한다. DNA 서열을 비교함으로써, 과학자들은 두 종이 발산 된 이후 시간을 추정 할 수 있으며, 형태 학적 특성에만 의존하는 것과 비교하여 진화 나무 (계통 발생)를 구성하는보다 정확하고 객관적인 방법을 제공 할 수있다.
* 숨겨진 관계 공개 : DNA 데이터는 이전에 형태 학적 유사성 또는 차이에 의해 숨겨진 미묘한 진화론 적 관계를 보여줄 수 있습니다. 이것은 새로운 종의 발견과 기존 종의 재 분류로 이어졌습니다. 예를 들어, DNA 분석은 이전에 밀접하게 관련되어 있다고 생각되는 특정 유기체 그룹의 유기체 그룹이 실제로 상당히 먼 반면, 다른 것들은 놀랍게도 가깝습니다.
* 전통적인 분류에 도전 : DNA 증거에 비추어 형태에 기초한 전통적인 분류는 도전 및 수정되었습니다. 예를 들어, 전통적인 3 도메인 시스템 (Bacteria, Archaea, Eukarya)이 정제되었으며, 이전에 별도로 간주되는 일부 그룹은 DNA 유사성에 따라 합병되었습니다.
2. 종 및 종별 식별 :
* 종 경계 정의 : DNA 시퀀싱은 종 경계를보다 정확하게 정의하는 데 도움이됩니다. DNA 서열을 비교함으로써 과학자들은 형태로부터 명백하지 않은 미묘한 차이를 식별하여 더 정확한 종 구분을 초래할 수 있습니다.
* 종종 이벤트 이해 : DNA 분석은 종의 진화 역사를 추적하고 지리적 고립 또는 새로운 환경에 대한 적응과 같은 다각화로 이어진 사건을 정확히 찾아냅니다.
* 암호 종종 탐지 : DNA 시퀀싱은 형태 학적으로 구별 할 수 있지만 유 전적으로 구별되는 "암호 종"의 존재를 밝혀냈다. 이것은 생물 다양성에 대한 우리의 이해를 넓히고 보존 노력을위한 DNA 기반 방법의 중요성을 강조했습니다.
3. 분류 시스템 개선 :
* 객관적이고 정량화 가능한 데이터 : DNA 시퀀싱은 주관적인 형태 학적 평가와 비교하여 분류를위한보다 객관적이고 정량화 가능한 기초를 제공합니다. 이것은보다 일관되고 신뢰할 수있는 분류 체계로 이어졌습니다.
* 표준화 된 접근 : DNA 시퀀싱은 유기체를 분류하기위한 표준화 된 프로토콜의 개발을 촉진하여 다양한 연구와 기관에서 데이터를보다 쉽게 비교할 수있게 해줍니다.
4. 분류 이외의 응용 프로그램 :
* 보존 유전학 : DNA 시퀀싱은 유전 적 다양성을 평가하고, 위협받는 인구를 식별하며, 멸종 위기 종의 움직임을 추적하여 보존 노력을 지원하는 데 사용됩니다.
* 질병 연구 : DNA 시퀀싱은 병원체의 진화 및 확산을 이해하여보다 효과적인 질병 통제 전략을 허용하는 데 도움이됩니다.
* 법의학 : DNA 시퀀싱은 개인을 식별하고 범죄에 연결하여 법의학 조사에서 중요한 역할을하는 데 사용됩니다.
결론적으로, DNA 시퀀싱은 유기체 분류의 과학에 혁명을 일으켜 진화 관계를 이해하고, 종을 식별하며,보다 객관적이고 정확한 분류 체계를 개발하기위한 강력한 도구를 제공했습니다. 그 영향은 분류를 넘어서서 보존, 질병 연구 및 법의학과 같은 다양한 분야에 영향을 미칩니다.
