1. 시퀀싱 : 이 기술은 DNA 분자에서 뉴클레오티드 (A, T, C, G)의 정확한 순서를 결정합니다. 시퀀싱은 유전자를 식별하고 유전자 변이를 이해하며 질병을 진단하는 데 중요합니다. Sanger 시퀀싱 및 차세대 시퀀싱 (NGS)과 같은 기술이 널리 사용됩니다.
2. PCR (중합 효소 연쇄 반응) : 이 기술을 통해 과학자들은 특정 DNA 세그먼트를 증폭시켜 소량의 DNA를 연구하거나 특정 유전자를 분리 할 수 있습니다. PCR은 연구, 법의학 및 진단에 널리 사용됩니다.
3. 제한 효소 소화 : 이 효소는 분자 가위처럼 작용하여 특정 서열에서 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 과학자들은 DNA를 조각화하고 특정 유전자를 분리하며 DNA 구조를 분석 할 수 있습니다.
4. 유전자 편집 (CRISPR-CAS9) : 이 혁신적인 기술을 통해 과학자들은 DNA 서열을 정확하게 수정하여 유전자에 대한 표적 변화를 가능하게합니다. CRISPR-CAS9는 유전 질환을 치료하고, 새로운 요법을 개발하며, 유전자 기능을 이해할 수있는 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.
5. DNA 마이크로 어레이 : 이들은 수천 개의 작은 스팟의 DNA 서열을 포함하는 소형 슬라이드입니다. 이 어레이는 과학자들이 수천 개의 유전자의 발현 수준을 동시에 연구 할 수있게하여 유전자 조절 및 질병 경로에 대한 통찰력을 제공합니다.
이것들은 과학자들이 DNA를 연구하고 조작하는 데 사용하는 많은 기술의 몇 가지 예일뿐입니다. 기술이 발전함에 따라 더욱 강력하고 정확한 방법이 개발되어 유전학에 대한 이해와 새로운 요법의 발달에 더 많은 돌파구가 생길 것입니다.
