1. 현미경 :
* 광학 현미경 (LM) : 이것은 가장 기본적인 형태의 현미경입니다. 가시 광선을 사용하여 샘플을 비추고 확대합니다.
* 밝은 필드 현미경 : 가장 일반적인 유형은 시편이 밝은 배경에 어두운 이미지를 생성합니다.
* 위상 대비 현미경 : 이 기술은 굴절률의 차이를 악용하여 투명한 시편의 대비를 향상시킵니다.
* 차동 간섭 대비 (DIC) 현미경 : 이 기술은 편광을 사용하여 대비가 향상된 3D와 같은 이미지를 만듭니다.
* 형광 현미경 : 이 기술은 특정 셀룰러 성분에 결합하는 형광 염료를 사용하여 해당 구성 요소를 시각화 할 수 있습니다.
* 전자 현미경 (EM) : 이 유형의 현미경은 전자를 사용하여 샘플을 비추고 광학 현미경보다 훨씬 높은 해상도를 제공합니다. 이를 통해 나노 미터 레벨에서 구조를 시각화 할 수 있습니다.
* 투과 전자 현미경 (TEM) : 전자 빔이 샘플을 통과하여 내부 구조의 2D 이미지를 만듭니다.
* 주사 전자 현미경 (SEM) : 전자 빔이 샘플의 표면을 가로 질러 스캔되어 표면의 3D 이미지가 생성됩니다.
2. 염색 기술 :
* 염색 염료를 사용하여 특정 세포 성분을 색상으로 사용하여 현미경으로 볼 수 있습니다. 일부 일반적인 얼룩은 다음과 같습니다.
* 헤 마톡 실린 및 에오신 (H &E) 염색 : 세포의 핵 및 세포질을 시각화하는 데 사용되는 일반적인 조직 학적 얼룩.
* 그램 염색 : 세포벽 구조에 따라 박테리아를 구별하는 데 사용됩니다.
* 면역 형광 염색 : 세포 내의 특정 단백질 또는 분자에 결합하는 형광 항체를 사용합니다.
3. 세포 분획 :
*이 과정에는 열린 셀을 파괴하고 크기와 밀도에 따라 구성 요소를 분리하는 것이 포함됩니다. 이것은 다음과 같이 달성합니다.
* 원심 분리 : 다른 구성 요소를 레이어로 분리하여 고속으로 샘플을 회전시킵니다.
* 차등 원심 분리 : 다른 속도를 사용하여 특정 소기관을 분리합니다.
4. 분자 기술 :
* 면역 세포 화학 : 항체를 사용하여 세포 내에서 특정 단백질을 검출합니다.
* 현장 하이브리드 화 : 표지 된 DNA 또는 RNA 프로브를 사용하여 세포 내에서 특정 서열을 검출합니다.
* 유전자 편집 기술 : 세포 내에서 특정 유전자의 조작을 허용하여 과학자들은 이들 유전자의 기능을 연구 할 수있게한다.
5. 기타 기술 :
* X- 선 결정학 : 단백질 및 다른 분자의 3D 구조를 결정하는 데 사용됩니다.
* Cryo-Electron 현미경 (Cryo-EM) : 거의 원자 분해능에서 구조물의 시각화를 허용하는 특수한 형태의 전자 현미경.
올바른 기술 선택 :
기술의 선택은 특정 세포 유형, 관찰 될 구조 및 원하는 세부 수준에 따라 다릅니다. 예를 들어, 광학 현미경은 세포의 전체 구조를 시각화하기에 충분할 수 있으며, 전자 현미경은 소기관의 상세한 구조를 시각화하기 위해 필요합니다.
참고 : 각 기술에는 자체 한계와 장점이 있습니다. 연구원들은 종종 여러 기술을 결합하여 세포 구조와 기능에 대한 포괄적 인 이해를 얻습니다.
