1. 돌연변이 :
* 포인트 돌연변이 : 유전자 내에서 단일 뉴클레오티드 (A, T, C 또는 G)의 변화. 이들은 침묵 (단백질 서열에 영향을 미치지 않음), 미스 센스 (아미노산 변화) 또는 넌센스 (정지 코돈을 도입) 일 수있다.
* 삽입 및 삭제 (Indels) : 유전자 내에서 뉴클레오티드의 첨가 또는 제거. 이것은 판독 프레임을 방해하고 단백질 기능을 크게 변화시킬 수 있습니다.
* 염색체 돌연변이 : 염색체의 전체 섹션의 결실, 복제, 반전 또는 전위와 같은 대규모 변화.
2. 재조합 :
* 상 동체 재조합 : 감수 분열 동안 상 동성 염색체 사이의 유전 물질의 교환. 이것은 기존 유전자를 뒤섞 고 새로운 조합을 만듭니다.
* 비 동성 재조합 : 비 호질 DNA 세그먼트의 결합. 이것은 유전자 구조와 기능의 상당한 변화를 초래할 수 있습니다.
3. 트랜스 포블 요소 (TES) :
* 게놈 주위로 이동할 수있는 "점프 유전자". 그들은 새로운 위치에 자신을 삽입하거나 유전자를 방해하거나 유전자 발현에 영향을 줄 수 있습니다.
4. 유전자 복제 :
* DNA의 전체 유전자 또는 세그먼트의 복제. 이것은 진화를위한 원료를 제공하여 유전자의 한 사본이 원래 기능을 유지하는 반면 다른 하나는 새로운 기능을 진화시킬 수 있습니다.
5. 수평 유전자 전달 (HGT) :
* 관련없는 유기체 사이의 유전 물질의 전이. 이것은 박테리아에서 흔하며 종의 게놈에 새로운 유전자를 소개 할 수 있습니다.
6. 자연 선택 :
* 환경에 더 적합한 특성을 가진 개인이 생존하고 더 성공적으로 번식하는 과정. 시간이 지남에 따라, 이것은 유익한 돌연변이의 축적과 새로운 유전자의 확산으로 이어질 수 있습니다.
7. 유전 적 드리프트 :
* 우연한 사건으로 인한 대립 유전자 빈도의 임의의 변동, 특히 소규모 인구의 무작위 변동. 이것은 유전자 변이의 상실과 특정 대립 유전자의 고정으로 이어질 수있다.
이러한 프로세스는 다음과 같은 요인에 따라 다른 속도로 발생할 수 있습니다.
* 종의 수명 및 생성 시간 : 수명이 짧고 더 빠른 세대 시간을 가진 종은 더 많은 돌연변이와 변화를 경험합니다.
* 환경 압력 : 가혹하거나 변화하는 환경에 노출되면 특정 특성을 선택하고 진화를 가속화 할 수 있습니다.
* 인구 규모 : 더 작은 개체군은 유전 적 드리프트에 더 취약하며 더 빠른 변화를 경험할 수 있습니다.
게놈 변화의 메커니즘을 이해하는 것은 다음과 같습니다.
* 생명의 진화를 추적 : 다른 종의 게놈을 비교하면 그들의 관계와 진화 역사를 이해하는 데 도움이됩니다.
* 새로운 치료법 및 치료 개발 : 질병과 관련된 유전자의 돌연변이를 이해하면 표적 요법으로 이어질 수 있습니다.
* 새로운 기술 개발 : CRISPR-CAS9와 같은 유전자 편집 기술은 게놈 변화의 메커니즘을 이해하는 데 의존합니다.
게놈은 끊임없이 진화하고 있으며, 이러한 변화는 지구상의 놀라운 삶의 다양성의 기초입니다.
