* 전사 대조군 : 이것은 가장 일반적이고 효율적인 제어 수준입니다. 그것은 유전자가 mRNA로 전사되는 속도를 조절하는 것을 포함한다. 이것은 다음과 같은 다양한 메커니즘을 통해 달성 될 수 있습니다.
* 전사 인자 : 특정 DNA 서열에 결합하고 전사를 활성화 시키거나 억제하는 단백질.
* 염색질 리모델링 : 유전자가 전사 기계에 다소 접근 할 수 있도록 염색질 (DNA 및 관련 단백질)의 구조를 변경합니다.
* DNA 메틸화 : 유전자 발현을 침묵시킬 수있는 DNA에 메틸기를 첨가한다.
* 전 사체 처리 제어 : 일단 mRNA 전 사체가 이루어지면, 번역되기 전에 여러 개의 처리 단계를 겪습니다. 이 단계는 규제에 대한 추가 포인트를 제공합니다.
* RNA 스 플라이 싱 : 인트론 (비 코딩 영역)이 제거되고 엑손 (코딩 영역)이 함께 결합됩니다. 대안 적 스 플라이 싱은 동일한 유전자로부터 상이한 단백질 이소 형을 이끌어 낼 수있다.
* 5 '캡핑 및 3'폴리 아데 닐화 : 이러한 변형은 mRNA를 분해로부터 보호하고 번역을 위해 리보솜에 결합하는 데 도움이됩니다.
* 번역 통제 : 이 수준의 조절은 mRNA가 단백질로 변환되는 속도를 제어합니다. 다음과 관련이 있습니다.
* 시작 요인 : mRNA에 결합하고 리보솜을 모집하는 데 도움이되는 단백질.
* mRNA 안정성 : mRNA 분자의 수명은 번역의 이용 가능성에 영향을 미칩니다.
* microRNAS (miRNA) : mRNA에 결합하여 번역을 차단하거나 분해를 대상으로하는 작은 RNA 분자.
* 번역 후 통제 : 단백질이 합성 된 후에도 활성을 조절할 수 있습니다.
* 단백질 폴딩 : 올바르게 접힌 단백질은 활성화되지만 잘못 접힌 단백질은 분해를 목표로 할 수 있습니다.
* 번역 후 수정 : 화학 그룹 (예를 들어, 인산화, 아세틸 화)을 첨가하거나 제거하면 단백질 활성 또는 안정성을 변화시킬 수 있습니다.
* 단백질 분해 : 프로 테아 좀에 의한 표적화 된 단백질 분해는 불필요하거나 손상된 단백질이 제거되도록한다.
따라서, 진핵 생물은 모든 수준의 유전자 발현에서 작동하는 복잡하고 고도로 조절 된 시스템을 이용하여 단백질 생산 및 세포 기능의 정확한 제어를 가능하게한다.
