작동 방식은 다음과 같습니다.
* 표적 DNA : PCR은 복사하려는 특정 서열을 포함하는 소량의 DNA로 시작합니다.
* 프라이머 : 짧은 DNA 호출 프라이머는 표적 서열의 시작 및 끝에 결합하도록 설계되었습니다.
* DNA 폴리머 라제 : 이 효소는 표적 서열을 복사하여 새로운 DNA 가닥을 구축하는 데 도움이된다.
* 사이클 : 공정은 가열 및 냉각의 여러 사이클을 통과합니다.
* 변성 : DNA는 가열되어 두 가닥을 분리합니다.
* 어닐링 : 프라이머는 분리 된 가닥의 상보 적 서열에 결합한다.
* 확장 : DNA 폴리머 라제는 프라이머에 뉴클레오티드를 첨가하여 원래 표적 서열과 동일한 새로운 가닥을 만듭니다.
각주기마다 표적 DNA의 사본 수는 두 배가됩니다. 20-40주기 후에는 수백만 또는 수십억 부를 가질 수 있습니다.
PCR의 응용 :
PCR은 다음을 포함하여 많은 생물학 및 의학 분야에 혁명을 일으켰습니다.
* DNA 지문 및 법의학 : PCR은 범죄 현장에서 DNA 샘플을 분석하고 개인을 식별하는 데 도움이됩니다.
* 유전자 검사 : PCR은 질병과 관련된 특정 유전자 돌연변이를 검출 할 수 있습니다.
* 질병 진단 : PCR은 바이러스 및 박테리아와 같은 병원체의 DNA를 증폭시켜 감염을 진단하는 데 도움이됩니다.
* 연구 : PCR은 유전자, 유전자 발현 및 진화를 연구하는 데 필수적입니다.
* 유전자 클로닝 : PCR은 추가 조작 및 연구를 위해 여러 유전자 사본을 생성하는 데 도움이됩니다.
전반적으로, PCR은 과학자들이 특정 DNA 서열을 분리하고 증폭시켜 다양한 응용 분야에 유용한 정보를 제공하는 강력한 기술입니다.
