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후성 유전 적 메커니즘의 범주는 무엇입니까?

후성 유전 학적 메커니즘은 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 유전자 발현을 조절하는 과정이다. 그들은 세 가지 주요 그룹으로 광범위하게 분류 될 수 있습니다.

1. DNA 메틸화 :

* 메커니즘 : 이것은 DNA의 시토신 염기에 메틸기를 첨가하는 것을 포함한다.

* 효과 : 메틸화는 전사 인자의 결합을 차단하거나 염색질을 압축하는 단백질을 모집함으로써 유전자를 침묵시킬 수있다.

* 예 : 암컷의 X- 염색체 불 활성화, 게놈 각인.

2. 히스톤 변형 :

* 메커니즘 : 염색질의 구조적 성분 인 히스톤 단백질의 화학적 변형은 전사 인자에 대한 DNA의 접근성을 변경할 수있다.

* 수정 유형 :

* 아세틸 화 : 일반적으로 유전자 활성화와 관련된 아세틸기의 첨가.

* 메틸화 : 메틸기의 첨가는 특정 부위 및 히스톤에 따라 활성화 또는 억압 효과를 가질 수 있습니다.

* 인산화 : 염색질 구조 및 유전자 발현 조절에 관여하는 인산염 그룹의 첨가.

* 유비퀴틴 화 : 유비퀴틴 단백질의 첨가는 히스톤 안정성 및 분해에 영향을 줄 수있다.

* 효과 : 변형은 염색질을 풀거나 조여서 유전자 발현에 영향을 줄 수있다.

* 예 : 발달 유전자의 조절, 환경 자극에 대한 반응.

3. 비 코딩 RNA :

* 메커니즘 : 이 RNA 분자는 단백질을 코딩하지 않고 조절 역할을합니다.

* 유형 :

* microRNA (miRNA) : 메신저 RNA (mRNA) 및 블록 번역에 결합하는 작은 RNA 분자.

* 긴 비 코딩 RNA (lncrna) : 단백질 복합체에 대한 스캐 폴드, 염색질 구조를 조절하거나 전사를 차단할 수있는 더 큰 RNA 분자.

* 효과 : 비 코딩 RNA는 mRNA 안정성, 번역 및 염색질 구조에 영향을 미쳐 유전자 발현을 조절할 수있다.

* 예 : X- 염색체 불 활성화, 발달 경로의 조절.

이들 메커니즘은 종종 상호 연결되어 유전자 발현을 조절하기 위해 협력한다는 점에 주목하는 것이 중요하다. 예를 들어, DNA 메틸화는 히스톤 변형에 영향을 줄 수 있으며, 둘 다 비 코딩 RNA에 의해 영향을받을 수 있습니다.

이것은 단순화 된 개요이며 각 범주는 관련된 광범위한 특정 메커니즘과 단백질을 포함합니다. 후성 유전학 분야는 끊임없이 발전하고 있으며, 연구원들은 항상 새로운 메커니즘과 경로를 발견하고 있습니다.

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