다음은 PFK가 알로 스테 릭으로 간주되는 이유에 대한 고장입니다.
* 다중 결합 부위 : PFK에는 두 개의 별개의 결합 부위가 있습니다.
* 활성 사이트 : 기질 인 과당 -6- 포스페이트가 결합하여 과당 -1,6- 비스 포스페이트로 전환 된 경우.
* 규제 현장 : 알로 스테 릭 이펙터가 결합하여 효소의 활성에 영향을 미칩니다.
* 형태 변화 : 조절 부위에 이펙터의 결합은 효소의 형태 (형태)를 변화시킨다. 이 구조적 변화는 활성 부위에 영향을 미치며 활성화 또는 억제에 영향을 미칩니다.
* 활동의 규제 : PFK의 활동은 다양한 대사 산물에 의해 조절됩니다. 예를 들어:
* ATP : 높은 ATP 수준은 알로 스테 릭 억제제로서 작용하여 세포가 충분한 에너지를 가질 때 해당 분해를 늦추었다.
* ADP 및 AMP : 반대로, 낮은 ATP 수준 및 ADP 및 AMP의 존재는 PFK를 활성화시켜 해당 분해를 자극하여 더 많은 ATP를 생성합니다.
* 시트 레이트 : 구연산 사이클의 생성물, 구연산염은 또한 에너지 수준이 높을 때 PFK를 억제합니다.
* 피드백 제어 : 이 알로 스테 릭 조절은 민감한 피드백 메커니즘을 허용합니다. 세포는 에너지 (ATP) 및 기타 대사 신호의 가용성에 따라 해당 속도를 빠르게 조정할 수 있습니다.
요약하면, PFK는 활성 부위와 구별되는 부위에서 이펙터의 결합에 의해 활성이 조절되기 때문에 알로 스테 릭으로 간주된다. 이 알로 스테 릭 조절은 당분 해를 제어하고 세포의 에너지 요구가 효율적으로 충족되도록하는 데 중요합니다.
