적극적으로 연구되고 있으며 상속 된 질병 치료에 대한 희망을 제공 할 수있는 옵션 :
* 유전자 요법 : 여기에는 유전자를 세포로 전달하여 결함이있는 유전자를 수정하거나 대체하는 것이 포함됩니다. 그것은 낭포 성 섬유증 및 근이영양증과 같은 특정 질병을 치료할 수있는 약속을 보여주었습니다.
* CRISPR-CAS9 : 이 유전자 편집 기술은 DNA 서열에 정확한 변화를 허용하여 소스에서 유전자 오류를 잠재적으로 수정합니다. 그것은 여전히 발달의 초기 단계에 있지만 다양한 질병에 대한 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다.
* 이식 전 유전자 진단 (PGD) : 이 기술은 유전 적 결함에 대한 시험 관내 수정을 통해 생성 된 배아를 스크린합니다. 그런 다음 부모는 특정 질병이없는 배아를 임플란트로 선택하여 상속을 방지 할 수 있습니다.
* 개인화 된 약 : 이 접근법은 개인의 유전자 구성을 기반으로 치료를 조정합니다. 유전자를 직접 "조작하는"것은 아니지만 특정 유전 질환에 대한 치료 전략을 최적화 할 수 있습니다.
현재 실현 가능하지 않거나 윤리적이지 않은 옵션 :
* "조작"상속 질병 : 이 용어는 종종 특성의 상속에 대한 직접적인 제어를 제안하기 위해 잘못 사용됩니다. 우리는 많은 질병의 유전 적 기초를 이해하지만, 미래 세대를위한 전체 유전자 코드를 변화시키는 방식으로 직접 "조작"하는 것은 현재 불가능하고 상당한 윤리적 우려를 제기합니다.
중요한 고려 사항 :
* 안전 : 새로운 유전자 편집 기술 및 요법이 지속적으로 연구되고 있습니다. 안전 및 장기 효과는 중요한 고려 사항입니다.
* 윤리 : 유전자 조작은 유전자 공학, 디자이너 아기 및 의도하지 않은 결과에 대한 복잡한 윤리적 질문을 제기합니다.
* 접근성 : 이러한 기술을 사용할 수있게 되더라도 모든 사람의 비용과 액세스가 중요한 고려 사항이 될 것입니다.
결론 :
과학은 상속 된 질병을 이해하고 치료하는 데 놀라운 진전을 보이고 있지만 "조작"이라는 용어는 조심스럽게 사용되어야합니다. 현재의 연구는 유전자 결함을 교정하고 개인화 된 치료를 제공하는 데 중점을 둡니다. 그러나 이러한 기술이 발전함에 따라 윤리적이고 실질적인 고려 사항은 계속 중요 할 것입니다.
