1. 박테리아와 같은 단순한 유기체의 경우 :
* 용해 : 여기에는 세제 나 효소와 같은 화학 물질을 사용하여 세포를 열어주는 것이 포함됩니다.
* 기계적 혼란 : 이것은 초음파 (음파 사용), 비드 박동 (작은 구슬을 사용하여 열린 세포를 파괴) 또는 균질화 (작은 공간을 통한 세포를 강제)와 같은 방법을 사용하여 수행 할 수 있습니다.
* 열처리 : 이것은 세포막을 방해하는 데 사용될 수 있지만 DNA를 손상시킬 수도 있습니다.
2. 동물과 식물과 같은 더 복잡한 유기체의 경우 :
* 조직 균질화 : 여기에는 조직을 미세한 페이스트로 분쇄하는 것이 포함됩니다.
* 세포 용해 : 이것은 추출을 방해 할 수있는 단백질을 소화하기 위해 단백질 제를 첨가하여 상기 기술 된 방법을 사용하여 수행 할 수있다.
* 차등 원심 분리 : 여기에는 균질화 된 조직을 상이한 속도로 회전시켜 세포 성분, 예를 들어 소기관 및 DNA와 같은 세포 성분을 분리하는 것이 포함됩니다.
3. 특정 DNA 분리 방법 :
* 소금에 절개 : 이 방법은 높은 염 농도를 사용하여 DNA를 침전시킵니다.
* 페놀 클로로포름 추출 : 이 방법은 페놀과 클로로포름의 혼합물을 사용하여 다른 세포 성분과 DNA를 분리합니다.
* 자기 구슬 분리 : 이 방법은 DNA- 결합 시약으로 코팅 된 자기 비드를 사용하여 DNA를 분리합니다.
* 컬럼 크로마토 그래피 : 이 방법은 DNA에 결합하여 정화하는 재료로 채워진 열을 사용합니다.
대부분의 DNA 추출 방법과 관련된 주요 단계 :
1. 세포 파괴 : 이것은 세포에서 DNA를 방출하는 첫 번째 단계입니다.
2. 세포 잔해 제거 : 이 단계는 단백질 및 지질과 같은 원치 않는 성분을 제거하는 것입니다.
3. DNA 침전 : 이 단계는 에탄올 또는 이소프로판올과 같은 화학 물질을 사용하여 DNA를 침전시킵니다.
4. DNA 세척 : 이 단계는 잔류 불순물을 제거합니다.
5. DNA Resspension : 여기에는 적합한 완충액에 DNA를 용해시키는 것이 포함됩니다.
DNA가 제거 된 후 :
* 장기 저장의 경우 -20 ° C 또는 단기 저장을 위해 4 ° C에 저장할 수 있습니다.
* 다음과 같은 다양한 목적으로 사용할 수 있습니다.
* 유전자 검사
* 친자 관계 테스트
* 법의학 분석
* 연구
DNA 추출에 사용 된 특정 방법은 소스 유기체, 추출되는 DNA의 유형 및 DNA의 의도 된 사용에 따라 다르다는 점에 유의해야한다.
