1. 전사 :
* dna to mRNA : 과정은 세포의 핵에서 시작됩니다.
* DNA에는 단백질 구축에 대한 유전자 코드가 포함되어 있습니다.
* RNA 폴리머 라제라고하는 효소는 유전자의 DNA 서열을 읽고 메신저 RNA (mRNA) 형태로 유전자의 상보적인 사본을 생성한다.
* mRNA 분자는 특정 단백질을 구축하기위한 지시를 포함하는 유전자의 단일 가닥 사본이다.
2. RNA 처리 :
* mRNA 변형 :
* mRNA 분자는 핵을 떠나기 전에 약간의 변형을 겪습니다.
* "캡"은 mRNA의 5 '끝에 추가된다.
* "꼬리"(폴리 A 꼬리)가 mRNA의 3 '끝에 첨가된다.
* 비 코딩 영역 (인트론)이 제거되고 코딩 영역 (엑손)이 함께 접합됩니다.
3. 번역 :
* 단백질에 대한 mRNA : 이 과정은 세포질, 특히 리보솜에서 발생합니다.
* mRNA 분자는 리보솜으로 이동합니다.
* 리보솜은 mRNA 코돈 (3 개의 뉴클레오티드 그룹)을 읽고 각 코돈을 상응하는 전이 RNA (TRNA) 분자와 일치시킨다.
* 각 trna는 특정 아미노산을 운반합니다.
* 리보솜이 mRNA를 따라 이동함에 따라, 아미노산은 mRNA 코돈에 의해 지정된 순서에 따라 사슬로 연결된다.
*이 아미노산 사슬은 복잡한 3 차원 구조로 접어 기능성 단백질을 형성합니다.
4. 단백질 폴딩 :
* 기능성 단백질에 대한 폴리펩티드 :
* 새로 합성 된 폴리펩티드 사슬은 기능 단백질이 되려면 올바른 3 차원 모양으로 접어야합니다.
*이 폴딩은 아미노산 (소수성 상호 작용, 수소 결합, 이온 결합 등) 사이의 상호 작용에 의해 유도되며 샤페론 단백질에 의해 도움이 될 수 있습니다.
5. 번역 후 수정 :
* 단백질 정제 :
* 폴딩 후, 많은 단백질은 기능, 안정성 또는 국소화를 향상시키는 추가 수정을 겪습니다.
* 글리코 실화 : 설탕 첨가
* 인산화 : 인산염 그룹의 첨가
* 아세틸 화 : 아세틸기의 첨가
* 단백질 분해 : 단백질의 절단은 더 작은 활성 단위로
기억해야 할 핵심 사항 :
* 중앙 교리 : 유전자 정보의 흐름은 일반적으로 DNA → RNA → 단백질로 설명됩니다.
* 유전자 코드 : mRNA상의 코돈의 서열은 단백질에서 아미노산의 순서를 결정한다.
* 리보솜 : 이들은 단백질 합성을위한 세포 공장입니다.
* trna : 이들은 올바른 아미노산을 리보솜으로 가져 오는 작은 RNA 분자입니다.
* 단백질 구조 : 단백질의 최종 모양은 그 기능을 결정합니다.
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