그들이 어떻게 작동하는지에 대한 고장이 있습니다.
* 특이성 : 각 제한 효소는 제한 부위라고하는 특정의 짧은 DNA 서열 (일반적으로 4-8베이스 쌍)을 인식합니다. 이 시퀀스는 일반적으로 palindromic이므로 동일한 전진과 뒤로 읽습니다.
* 절단 : 제한 효소가 특정 부위를 찾으면 해당 시점에서 DNA 분자를 절단합니다.
* 끈적 끈적한 끝 : 일부 제한 효소는 엇갈린 컷을 만들어 "끈적 끈적한 끝"으로 알려진 짧은 단일 가닥 돌출부를 남깁니다. 이 끈적 끈적한 끝은 동일한 효소로 절단 된 다른 DNA 단편으로부터 상보적인 끈적 끈적한 끝으로베이스 쌍을 만들 수 있으며, 상이한 DNA 분자의 결합을 용이하게한다.
유전자 클로닝의 맥락에서 :
1. 유전자와 플라스미드를 자릅니다 : 관심 유전자와 플라스미드는 동일한 제한 효소로 절단된다.
2. 결찰 : 유전자 및 플라스미드의 절단 말단은 DNA 가닥 사이의 포스 포 디스터 결합을 형성하는 효소 인 DNA 리가 제를 사용하여 함께 결합된다.
3. 변형 : 생성 된 하이브리드 분자 (플라스미드에 삽입 된 유전자를 함유 함)를 박테리아에 도입하여 삽입 된 유전자를 복제하고 발현 할 수있다.
따라서 하이브리드 분자를 구성하는 데있어 제한 효소의 역할은 다음과 같습니다.
* 특정 부위에서 DNA를 정확하게 절단합니다.
* 다른 DNA 단편 결합을위한 호환 끝을 생성합니다.
이 과정은 유전자 클로닝, 유전자 공학 및 다른 분자 생물학의 다른 영역에서 기본적입니다.
