이수성은 염색체 수가 잘못된 염색체 이상입니다. 이것은 염색체가 감수 분열 동안 제대로 분리되지 않아 발생할 수 있습니다. 다 배수성은 염색체 이상의 염색체가있는 염색체 이상이다. 이것은 염색체가 감수 분열 중에 제대로 분리되지 않거나 하나 이상의 염색체 세트로 난자를 비옥 한 정자에 의해 발생할 수 있습니다.
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대부분의 사람들이 이미 알고 있듯이, 우리 신체의 모든 신체적 측면은 눈의 색에서 특정 질병에 대한 감수성에 이르기까지 우리의 유전자에 의해 제어됩니다. 당신이 그것을 많이 알고 있다면, 당신은 그 유전자가 단단히 코일을하고 우리 몸의 모든 단일 세포에 존재하는 염색체로 감겨 있다는 것을 알고있을 것입니다. 이 염색체는 우리의 모든 유전자 물질을 포함하며, 미래의 모든 세포에 대한 청사진 역할을합니다.
크로모 솜의 수는 엄청나게 중요하며 잘못된 수를 갖는 것은 끔찍할 수 있습니다. 감수 분열 동안 분리 오차에 기초하여 잘못된 수의 염색체를 갖는 것은 이수성이 발생하는 반면, "세트"의 잘못된 수의 염색체를 갖는 것은 다 배체적이다. 비슷한 이름을 가지고 있음에도 불구하고 이것들은 특히 다릅니다. 그러나 이수성 대 다소 배수체의 견과류와 볼트에 들어가기 전에 염색체 자체를 자세히 살펴 봐야합니다.
염색체 및 인체
세포 분열 동안, 유전자 물질 (염색체)을 복사 한 다음 두 딸 세포 사이에서 분할된다. 대부분의 인간 세포는 총 46 개의 염색체에 대해 23 쌍의 염색체를 함유한다. 절반은 어머니에게서 물려 받고 절반은 아버지로부터 물려받습니다. 이 조합과 유전자 물질의 후속 재조합은 우리가 보는 놀라운 삶의 다양성을 제공합니다.
그러나 감수 분열 중에는 성 세포의 세포 생식 요법이기 때문에, 발색 숫자는 엄청나게 중요합니다. 성 세포에 대한 세포 복제 과정을 감수 분열이라고하며, 이는 Meiosis I과 Meiosis II의 두 부분으로 나뉩니다. 성 세포가 올바르게 복제되면, 4 개의 딸 세포가 생성되며, 이는 수정에 이상적인 후보자이며, 이는 올바른 수의 염색체가 있음을 의미합니다. 불행히도, 이것은 항상 그런 것은 아닙니다.
meiosis and aneuploidy
위에서 언급 한 바와 같이, 감수 분열 I 및 감수 분열 II의 두 단계가 있으며, 그 자체는 자신의 예언, 중기, 아나 포즈 및 텔로 패즈를 포함합니다. 아나 포스 I 또는 아나 패즈 II 중에 염색체가 분리되지 않으면, 이수성의 경우가 발생한다. 이러한 발생은 비 지연으로 알려져 있으며 일반적으로 실패한 유사 분열 체크 포인트, 즉 잘못된 세포 복제에 대한 방어 측정에 의해 발생합니다. 이러한 체크 포인트가 제대로 작동하지 않으면 염색체 쌍이 정확하게 나눌 수 없습니다.
감수 분열 I에서 단일 염색체의 예를 찍는 것 - 두 상동 염색체는 아나파이즈 I 동안 분리되어야하며, 각각 상 동종 염색체 (두 자매 염색체로 구성)를 갖는 두 딸 세포를 초래합니다. 이상적인 감수 분열에서,이 자매 크로마 티드는 아나파스 II 동안 분리되어 네 개의 딸 세포가 생성됩니다.
(사진 크레딧 :Ali Zifan/Wikimedia Commons)
아나파이 제 1 세 동안 비 결합의 경우, 생성 된 딸 세포에서, 1은 모두 상 동성 염색체를 가질 것이고, 다른 하나는 없을 것이다. 감수 분열 II에서, 2 개의 상 동성 염색체를 갖는 딸 세포는 각각 1이 아닌 2 개의 염색체를 갖는 2 개의 딸 세포로 나뉘어지는 반면, 상 동성 염색체가없는 딸 세포는 염색체가 0을 갖는 두 개의 딸 세포로 나뉩니다. 이 성 세포가 알을 비옥하게한다면, 예를 들어, 생성 된 배아에는 1 개의 염색체가 너무 많거나 너무 적다. 보다 구체적으로, 수정 된 배아는 45 개의 총 염색체 또는 47 개의 총 염색체를 가질 것이며, 이는 다양한 유전 적 장애를 초래할 수 있습니다.
.이것의 변형은 감수 분열 I가 올바르게 발생할 때 발생하고, 상 동성 염색체는 아나 포스 I 동안 분열됩니다. 이것은 각각에 두 자매 염색체가있는 두 개의 딸 세포가있을 것임을 의미합니다. 그러나, 감수 분열 II 동안, 비 제일은 아나 포스 II에서도 발생할 수있다. 자매 크로마 티드는 딸 세포 중 하나에서 분리되지 않을 수 있으며, 1 개의 염색체를 갖는 2 개의 딸 세포, 2 개의 염색체가있는 1 개의 세포, 0 염색체가있는 1 세포가 발생할 수 있습니다. 위의 경우와 마찬가지로, 이들 세포는 이수성의 경우를 나타낼 수있다. Trisomy는 추가 염색체가있는 상황의 이름이며, 단일 절개는 염색체가없는 이름입니다.
(사진 크레디트 :Tweety207/Wikimedia Commons)
세포의 많은 염색체에서 이수성이 발생할 때, 그것은 유산, 사산 또는 쇠약 한 결함이있는 아기를 초래할 것입니다. 생존은 제한적입니다. 그러나 Trisomy 21과 같이 살아남을 수있는 이수성의 일부 상황이 있습니다. 21 번째 염색체의 추가 사본이있을 때 Downs 증후군이 발생합니다. 경우에 따라, 염색체 돌연변이는 발달 배아의 모든 세포에 영향을 미치지 않을 것이다. 이로 인해 이러한 이수성의 경우와 관련된 증후군의 덜 심한 버전을 초래할 수 있습니다.
폴리 플로이드 란 무엇입니까?
우리는 두 세트의 염색체 (각 부모로부터 23)를 가지고 있기 때문에 인간은 이배체 유기체로 간주됩니다. 그러나 반수체 (1 세트), 트리플 로이드 (3 세트) 및 테트라플 로이드 (4 세트)를 포함하여 다른 유형의 "ploidy"가 있습니다. 이수성의 경우, 세포 복제 중 오류는 비정상적인 수의 염색체 (보통 너무 많거나 1이 너무 적음)를 초래합니다. 그러나 Polyploidy에 대해 이야기 할 때 개인은 전체 추가 세트를 가질 수 있습니다. 염색체의 총 69 개의 염색체를 만듭니다. 위에서 언급 한 바와 같이 이것을 삼중로드라고합니다.
이것은 여러 가지 다른 이유로 발생할 수 있습니다. 아나파이즈 동안 전체 세포의 비 결합 장애에 문제가있는 경우, 특히 태아 발달 초기에 전체 추가 염색체 세트가 전달 될 수 있습니다. 또한, 다 배수체는 폴리 스퍼 미의 경우 일 수 있으며, 하나 이상의 정자 세포가 난자를 비료로하여 최초의 세포 분열로부터의 추가 염색체 세트를 초래한다.
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(사진 크레딧 :Wikimedia Commons)
완전한 다 배체의 경우는 거의 초기 유산으로 끝나지만 누군가가 완전한 삼중 로이드로 태어나고 몇 달 동안 살아남은 드문 경우가 거의 없었습니다. 더 작은 규모로, 이러한 종류의 염색체 돌연변이는 심장이나 간과 같은 특정 세포 유형에서 더 일반적으로 관찰됩니다. 사면체는 또한 생존율이 훨씬 낮아서 발생할 수 있습니다. 이것은 92 개의 염색체 (4N)를 의미합니다.
다 배수성은 인간에서 이수성만큼 일반적으로 보이지는 않지만, 다른 종, 특히 혈관이 널리 보입니다. 사실, 이것은 종종 혈관이 너무 짧은 진화 시간에 달성 한 다각화 폭발의 이유 중 하나로 인용됩니다.
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최종 단어
이수성 및 poyploidy는 비슷하지만 세포 분열 동안 동일한 유형의 복제 오류로 인해 발생할 수 있지만, 분명히 다르고 결과가 매우 다릅니다. 이수성의 많은 일반적인 경우에서 생존이 가능하지만, 완전한 다 배수체의 규모에 대한 염색체 돌연변이는 삶을 거의 불가능하게 만듭니다.
