이유는 다음과 같습니다.
* nondisjunction 세포 분열 동안 염색체가 제대로 분리되지 않는 것입니다.
* 감수 분열 게임 (정자 및 계란 세포)을 생성하는 세포 분열 과정입니다.
* gametes 일반적으로 체세포 (신체) 세포 (각각 23 개의 염색체)로서 염색체의 절반을 갖는다.
* 감수 분열 중에 비 지연이 발생하면, 한 gamete는 여분의 염색체 (trisomy)로 끝나고 다른 게임은 염색체 (모노 절개)가 없습니다.
*이 게임이 수정 중에 정상적인 게임 메이트와 융합 될 때, 결과 자손은 신체의 모든 세포에 추가 염색체 (trisomy) 또는 누락 된 염색체 (모노 미)이 있습니다.
감수 분열 동안 비 접합으로 인한 장애의 예 :
* 다운 증후군 : Trisomy 21 (추가 염색체 21)
* 터너 증후군 : 모노 절개 X (하나의 X 염색체 누락)
* klinefelter 증후군 : Trisomy xxy (추가 x 염색체)
비 결합은 또한 유사 분열 동안 발생할 수 있지만, 이것은 신체의 모든 세포가 아니라 오차가 발생한 세포로부터 유래 된 세포에만 영향을 미칩니다.
