1. 항원 인식 및 프리젠 테이션 :
* 항체 (면역 글로불린) : 이들 단백질은 B 림프구에 의해 생성되며, 특이 적으로 병원체의 항원 (외래 분자)에 결합한다. 그들은 병원체를 중화시키고,이를 반대하고 (파괴를 위해 표시) 보체를 활성화시킨다 (세포를 해독하는 단백질의 일련의 단백질).
* MHC (주요 조직 적합성 복합체) 분자 : 이들 세포 표면 단백질은 가공 된 항원의 단편을 T 림프구로 제시한다. MHC I은 세포 내 병원체로부터 세포 독성 T 세포로의 항원을 나타내어 표적 세포 파괴를 초래한다. MHC II는 세포 외 병원체로부터 도우미 T 세포로의 항원을 나타내어 면역 반응을 유발한다.
2. 세포 신호 및 통신 :
* 사이토 카인 : 면역 세포에 의해 생성 된 이들 단백질 메신저는 면역 반응의 강도와 지속 시간을 조절한다. 예제는 다음과 같습니다.
* 인터페론 (IFNS) : 바이러스 복제를 억제하는 항 바이러스 단백질.
* 인터루킨 (ILS) : 림프구 활성화, 분화 및 증식을 조절합니다.
* 종양 괴사 인자 (TNF) : 염증을 유발하고 종양 세포를 죽입니다.
* 케모카인 : 이 작은 단백질은 감염 또는 염증 부위에 면역 세포를 유치합니다.
3. 면역 세포 활성화 및 분화 :
* T 세포 수용체 (TCR) : T 림프구상의이 단백질 복합체는 MHC- 항원 복합체를 인식하고 결합하여 T 세포 활성화 및 이펙터 T 세포로의 분화를 개시한다 (세포 독성 또는 도우미).
* B 세포 수용체 (BCR) : B 림프구상의이 단백질 복합체는 유리 항원을 인식하고 결합하여 B 세포 활성화 및 항체 생성 혈장 세포로의 분화를 개시한다.
* CD 단백질 (분화 클러스터) : 다양한 면역 세포의 이들 표면 단백질은 항원 인식, 신호 전달 및 세포 세포 상호 작용을위한 공동 수용체로서 작용한다.
4. 이펙터 메커니즘 :
* 보체 단백질 : 이 단백질은 병원체를 해독하고,이를 옵 화하고, 면역 세포를 모집 할 수있는 캐스케이드를 형성합니다.
* 효소 : 일부 단백질은 효소 역할을하여 병원체 성분을 분해하거나 면역 반응을 조절합니다.
* 세포 독성 단백질 : 세포 독성 T 세포에 의해 방출 된 퍼포 린 및과 랜자임과 같은 단백질은 감염된 세포를 직접 사멸시킨다.
5. 면역 기억 :
* 항체 : 일부 항체, 특히 IgG 클래스의 항체는 신체에서 장기간 지속될 수있어 특정 병원체에 장기 면역을 제공합니다.
* 메모리 T 세포 : 이들 오래된 T 세포는 이전에 발생한 병원체를 신속하게 인식하고 반응하도록 프라이밍 된 상태로 남아있다.
요약하면, 단백질은 항원 인식 및 제시에서 면역 세포 활성화, 분화 및 이펙터 메커니즘에 이르기까지 병원체에 대한 면역 반응의 모든 단계에 필수적이다. 그들은 면역 반응을 조정하고 미세 조정하여 광범위한 병원체에 대한 효과적인 방어를 보장합니다.
