박테리아의 단백질 합성 :단계별 가이드
모든 살아있는 유기체에서와 마찬가지로 박테리아의 단백질 합성은 두 가지 주요 단계를 포함하는 복잡한 과정입니다. 전사 및 번역 .
1. 전사 :
* dna to mRNA : 첫 번째 단계는 DNA 주형에서 유전자 정보를 메신저 RNA (mRNA) 분자로 복사하는 것입니다. 이것은 효소 RNA 폴리머 라제 에 의해 수행된다 , 프로모터 라는 DNA의 특정 영역에 결합합니다. .
* RNA 폴리머 라제 풀리 DNA 이중 나선이고 상보적인 mRNA 분자를 구축하기위한 주형으로 하나의 가닥을 사용합니다. 이 mRNA 서열은 특정 단백질을 구축하기위한 지시를 포함하는 유전자의 사본이다.
* 종료 : RNA 폴리머 라제가 터미네이터라는 특정 서열에 도달하면 공정이 중지됩니다. . 새로 합성 된 mRNA 분자가 방출되고 이제 번역을 위해 리보솜으로 이동할 수있다.
2. 번역 :
* 단백질에 대한 mRNA : mRNA 분자는 단백질 합성 기계 역할을하는 리보솜으로 운반된다. 리보솜은 mRNA 분자를 따라 움직여 코돈이라는 3 개의 뉴클레오티드 그룹에서 유전자 코드를 읽습니다. .
* trna는 아미노산을 가져옵니다. 각각의 코돈은 특정 아미노산에 해당하고, 전달 RNA (TRNA) 분자는 번역기로서 작용한다. 각각의 TRNA 분자는 특정 아미노산을 전달하고 mRNA에서 상응하는 코돈을 인식한다.
* 펩티드 결합 형성 : 리보솜이 mRNA를 따라 이동함에 따라, 그것은 TRNA에 의해 운반되는 아미노산을 모아 펩티드 사슬을 형성한다. 이 사슬은 성장하는 단백질 분자입니다.
* 종료 : 프로세스는 리보솜이 만날 때 끝납니다. , 아미노산에 대해 코딩하지 않는 mRNA에 대한 특정 서열. 리보솜은 완성 된 단백질 사슬을 방출합니다.
박테리아와 진핵 단백질 합성의 주요 차이 :
* 위치 : 박테리아에서, 전사 및 번역은 세포질에서 동시에 발생하는 반면, 진핵 생물에서는 전사가 핵에서 발생하고 세포질의 번역에서 발생한다.
* 리보솜 : 박테리아 리보솜은 진핵 생물 리보솜 (80 년대)보다 작습니다 (70 년대).
* mRNA 처리 : 박테리아 mRNA는 진핵 생물에 필요한 스 플라이 싱 및 캡핑과 같은 광범위한 가공이 필요하지 않습니다.
* 시작 : 박테리아 단백질 합성 개시는 IF3이라는 독특한 개시 인자를 포함한다.
단백질 합성의 조절 :
* 전사 대조군 : 유전자는 프로모터 근처의 특정 DNA 서열에 결합하는 조절 단백질에 의해 켜거나 끄질 수있다.
* 번역 통제 : 번역의 효율은 리보솜에 mRNA의 결합에 영향을 미치는 인자에 의해 조절 될 수있다.
* 번역 후 수정 : 번역 후, 단백질은 폴딩, 인산화 및 글리코 실화를 포함하여 기능성이되도록 추가로 변형 될 수있다.
요약 : 박테리아의 단백질 합성은 여러 단계와 다양한 성분을 포함하는 매우 복잡한 과정입니다. 박테리아 성장, 발달 및 환경 자극에 대한 반응에 중요한 역할을합니다. 이러한 과정을 이해하는 것은 새로운 항생제 및 항균 요법을 개발하는 데 필수적입니다.
