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과학자들은 왜 현미경이 DNA의 구조를 해결하는 것보다 다른 도구를 사용해야 했습니까?

현미경은 세포와 성분을 시각화하는 데 필수적이지만 DNA와 같은 분자의 상세한 구조를 밝힐 수는 없습니다. . 이유는 다음과 같습니다.

* 해상도 제한 : 현미경, 심지어 강력한 전자 현미경조차도 분해능 제한이 있습니다. 이것은 특정 크기보다 작은 물체를 구별 할 수 없다는 것을 의미합니다. DNA 분자는 가장 강력한 현미경의 해상도 한계보다 훨씬 작습니다.

* DNA의 복잡성 : DNA는 매우 길고 복잡한 분자이며, 이중 나선 구조를 갖는 이중 나선 구조가 너무 복잡하여 종래의 현미경에 의해 해결 될 수 없다.

* DNA의 유연성 : DNA는 모양과 형태를 변화시킬 수있는 동적 분자입니다. 따라서 정적 샘플이 필요한 방법을 사용하여 구조를 캡처하기가 어렵습니다.

현미경 대신 과학자들은 DNA의 구조를 해결하기 위해 다른 도구를 사용했습니다.

* X- 선 회절 : Rosalind Franklin이 개척 한이 기술은 X- 레이를 사용하여 결정화 된 DNA로부터 회절 패턴을 만듭니다. 이 패턴은 DNA의 나선형 모양과 치수를 나타냈다.

* 화학 분석 : Erwin Chargaff와 같은 과학자들은 화학 분석을 사용하여 DNA의 조성을 이해하여 동일한 양의 아데닌과 티민, 구아닌과 시토신 (Chargaff의 규칙)을 발견했습니다.

* 모델 빌딩 : Watson 및 Crick과 같은 과학자들은 X- 선 회절 및 화학적 분석의 정보를 사용하여 DNA의 물리적 모델을 구성하여 이중 나선 구조를 발견했습니다.

따라서 현미경은 세포 및 다른 구조를 관찰하는 데 유용하지만 DNA의 복잡한 구조를 이해하는 열쇠는 아니 었습니다. 이 필수 분자의 비밀을 드러내려면 X- 선 회절 및 모델 구축과 같은 다른 기술이 필요했습니다.

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