이유는 다음과 같습니다.
1. 목표 : 특정 유전자 (관심 유전자)를 플라스미드에 삽입하여 재조합 플라스미드를 생성하려고합니다.
2. 시작점 : 이렇게하려면 먼저 원하는 유전자를 얻어야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
* 유전자 식별 : 여기에는 기존 데이터베이스를 연구하거나 PCR과 같은 기술을 사용하여 DNA 샘플에서 유전자를 증폭시킬 수 있습니다.
* 유전자 추출 : 일단 확인되면, 유전자는 공급원 (예를 들어, 박테리아 세포, 인간 세포 등)에서 추출된다.
재조합 플라스미드 생산과 관련된 다른 단계 :
1. 관심 유전자의 분리 : (이미 논의 됨)
2. 제한 효소를 갖는 플라스미드와 유전자의 소화 : 이것은 두 DNA 조각 모두에서 호환 끈적 끈적한 끝을 만듭니다.
3. 플라스미드로의 유전자 결찰 : 유전자와 플라스미드는 DNA 리가 제에 의해 함께 연결된다.
4. 재조합 플라스미드로 박테리아의 변형 : 재조합 플라스미드는 박테리아에 도입된다.
재조합 플라스미드를 함유하는 박테리아의 선택 : 재조합 플라스미드를 함유하는 박테리아가 확인되고 분리된다.
6. 관심 유전자의 발현 : 재조합 플라스미드는 박테리아에 도입되고 박테리아는 관심있는 유전자를 발현한다.
이 단계들에 대해 자세한 내용을 원한다면 알려주세요!
