이유는 다음과 같습니다.
* 당신은 다음과 함께 일할 유전자가 필요합니다. 박테리아에 유전자를 삽입하기 전에 해당 유전자의 순수한 사본을 얻어야합니다. 이것은 또 다른 유기체, 합성 적으로 생성 된 유전자 또는 유전자 라이브러리 일 수있는 원래 원천에서 분리하는 것을 의미합니다.
* 분리 방법 : 과학자들은 다양한 기술을 사용하여 다음을 포함하여 유전자를 분리합니다.
* PCR (중합 효소 연쇄 반응) : 이 방법은 특정 DNA 서열의 증폭을 허용하여, 원하는 유전자의 많은 카피를 효과적으로 만듭니다.
* 제한 효소 : 이들 효소는 특정 서열에서 DNA를 절단하여 더 큰 DNA 분자로부터 원하는 유전자의 분리를 허용한다.
* 클로닝 : 여기에는 유전자를 벡터 (플라스미드와 같은)에 삽입 한 다음 박테리아에서 벡터를 자라서 유전자의 많은 사본을 만듭니다.
일단 유전자가 분리되면 과학자는 다음과 같은 유전자 삽입의 다음 단계를 진행할 수 있습니다.
* 전달에 적합한 벡터 (플라스미드 또는 바이러스) 선택.
* 유전자를 벡터에 삽입합니다.
* 박테리아를 새로운 유전자를 함유 한 벡터로 변형시키는 것.
* 새로운 유전자를 성공적으로 통합 한 박테리아의 선택.
