* DNA 서열 : 사람의 유전자를 구성하는 뉴클레오티드 (A, T, C, G)의 순서.
* 유전자형 데이터 : 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)과 같은 유전자의 변이 (다형성)에 대한 정보.
* 표현형 데이터 : 눈 색깔, 높이 또는 질병 상태와 같은 관찰 가능한 특성에 대한 정보.
* 가족 역사 : 가족 내 유전자 관계 및 질병에 대한 정보.
유전자 데이터 뱅크의 목적 및 사용 :
유전자 데이터 뱅크는 다음을 포함하여 다양한 목적을 제공합니다.
* 의학 연구 : 질병의 유전 적 기초를 연구하려면 잠재적 인 약물 표적을 식별하고 개인화 된 약을 개발하십시오.
* 법의학 : 범죄 조사와 같은 DNA 샘플의 개인을 식별합니다.
* 유전 적 조상 검사 : 개인의 조상 기원과 가족 역사를 추적합니다.
* 인구 유전학 : 유전 적 다양성, 진화 역사 및 인구 운동을 연구합니다.
* Biobanking : 향후 연구를 위해 혈액, 조직 또는 DNA와 같은 생물학적 샘플을 수집하고 저장합니다.
유전자 데이터 뱅크의 유형 :
* 국가 유전자 데이터 은행 : 정부 또는 국가 기관이 관리하는 대규모 저장소.
* 상업용 유전자 데이터 은행 : 종종 조상 테스트 또는 건강 관련 서비스에 사용되는 민간 기업이 소유하고 운영합니다.
* 연구 유전자 데이터 은행 : 특정 연구 프로젝트를 위해 대학 또는 연구 기관에 의해 설립되었습니다.
윤리적 고려 사항 :
유전자 데이터 뱅크와 관련된 상당한 윤리적 고려 사항이 있습니다.
* 개인 정보 및 기밀성 : 민감한 유전자 정보의 프라이버시 및 기밀성 보호.
* 동의하고 정보를받은 선택 : 개인이 데이터를 수집하고 사용하기 전에 사전 동의를 제공합니다.
* 데이터 보안 및 액세스 : 무단 액세스 및 오용으로부터 데이터를 보호합니다.
* 차별과 편견 : 유전자 정보에 기초한 차별 방지.
전반적으로, 유전자 데이터 은행은 연구, 의학적 발전 및 기타 목적을위한 귀중한 자원이지만 신중하게 해결해야 할 중요한 윤리적 고려 사항을 제기합니다.
