1. 시작 :
* mRNA 결합 : DNA로부터 유전자 코드를 운반하는 mRNA 분자는 리보솜의 작은 서브 유닛에 결합한다.
* 개시제 TRNA 결합 : 아미노산 메티오닌 (MET)을 운반하는 개시제 TRNA는 mRNA상의 시작 코돈 (Aug)에 결합한다.
* 큰 서브 유닛 결합 : 리보솜의 큰 서브 유닛은 복합체에 결합하여 TRNA에 대한 3 개의 결합 부위를 갖는 기능성 리보솜을 생성한다 :A (아미노 아실) 부위, P (펩티딜) 부위 및 E (Exit) 부위.
2. 신장 :
* trna 결합 : mRNA상의 다음 코돈에 의해 지정된 아미노산을 운반하는 tRNA는 A 부위에 들어갑니다. 이 과정은 올바른 tRNA를 가져 오도록하는 신장 인자 (EFS)에 의해 촉진됩니다.
* 펩티드 결합 형성 : 리보솜은 A 부위에서 TRNA상의 아미노산과 P 부위에서 TRNA에 의해 유지되는 성장하는 폴리펩티드 사슬 사이의 펩티드 결합의 형성을 촉매한다.
* 전위 : 리보솜은 하나의 코돈을 mRNA 아래로 이동시켜 P 부위의 trNA를 E 부위로, TRA를 A 부위의 TRNA를 P 부위로 이동시킨다. E 부위의 빈 trna가 해제됩니다.
* 반복 : 리보솜이 mRNA를 따라 이동함에 따라 TRNA 결합, 펩티드 결합 형성 및 전좌의주기는 폴리펩티드 사슬에 아미노산을 첨가한다.
3. 종료 :
* 코돈 인식 중지 : 리보솜이 mRNA에서 정지 코돈 (UAA, UAG 또는 UGA)을 만날 때 번역 종료를 신호합니다.
* 릴리스 요인 : 방출 인자는 A 부위에 결합하여 폴리펩티드 사슬이 P 부위의 TRNA로부터 분리되게한다.
* 리보솜 분해 : 리보솜은 mRNA로부터 분리되어 새로 합성 된 폴리펩티드 사슬을 방출한다.
번역의 주요 업체 :
* 리보솜 : mRNA를 읽고 폴리펩티드 사슬을 합성하는 분자 기계.
* trnas : 특정 아미노산을 운반하고 mRNA에서 상응하는 코돈을 인식하는 어댑터 분자.
* 아미노 아실 -TRNA 합성 효소 : 정확한 아미노산을 각 TRNA에 부착하는 효소.
* 신장 요인 : 리보솜 및 전위 과정에 대한 TRNA의 결합을 용이하게하는 단백질.
* 릴리스 요인 : 코돈을 정지시키고 번역의 종료를 유발하는 단백질.
요약 :
번역은 mRNA의 유전자 코드를 기능적 폴리펩티드 사슬로 변환하여 궁극적으로 단백질의 생성을 유도하는 복잡하고 고도로 조절 된 과정이다. 이 과정은 모든 살아있는 유기체에 필수적이며 다양한 세포 기능에서 중요한 역할을합니다.
