1. 대체 스 플라이 싱 : 이것은 가장 중요한 기여자입니다. 단일 단백질을 생성하기 위해 유전자에 모든 엑손을 사용하는 대신, 세포는 RNA 처리 동안 특정 엑손을 선택적으로 포함하거나 배제 할 수있다. 이것은 동일한 유전자로부터 다수의 단백질 이소 형을 초래한다. 예를 들어, 5 개의 엑손을 갖는 유전자는 잠재적으로 2^5 =32 상이한 mRNA 전 사체를 생성 할 수 있으며, 각각의 독특한 단백질을 암호화한다.
2. 프레임 교체 읽기 : 대체 스 플라이 싱은 프레임 교대를 소개하여 유전자 코드를 읽는 방식을 변경할 수 있습니다. 이것은 단일 유전자로부터 훨씬 더 큰 단백질 다양성을 허용한다.
3. 번역 후 수정 : 단백질이 합성되면 인산화, 글리코 실화 및 아세틸 화과 같은 다양한 변형을 겪을 수 있습니다. 이러한 변형은 단백질 기능 및 활성을 변화시켜 단백질 레퍼토리를 더 확장 할 수 있습니다.
4. 다중 유전자 : 유전자 당 엑손의 수는 제한 될 수 있지만, 인간 게놈에는 수천 개의 유전자가 포함되어있다. 이것은 단백질 합성을위한 방대한 배열을 제공합니다.
5. 진화 : 시간이 지남에 따라 Evolution은 효율적인 단백질 생산 시스템의 개발을 선호했습니다. 대안 적 스 플라이 싱으로 제한된 수의 엑손을 사용하면 유연성과 적응성이 가능해 유기체가 변화하는 환경 조건에 반응 할 수 있습니다.
요약 :
* 대체 스 플라이 싱 : 제한된 수의 엑손으로부터 단백질 다양성을 생성하기위한 주요 메커니즘.
* 판독 프레임 시프트 : 스 플라이 싱 동안 판독 프레임을 변경시킴으로써 단백질 다양성을 추가로 증가시킨다.
* 번역 후 수정 : 복잡성과 기능적 다양성의 추가 층을 제공합니다.
* 다중 유전자 : 전체 단백질 레퍼토리를 향상시킵니다.
* 진화 압력 : 효율적이고 적응 가능한 단백질 합성 전략의 개발을 주도하십시오.
이러한 결합 된 요인은 유기체가 비교적 제한된 수의 엑손으로부터 방대한 배열의 단백질을 생산하여 복잡성과 다양성에 기여할 수있게합니다.
