원래 개념 :
* 초기 이해 : "하나의 유전자, 하나의 효소"가설은 20 세기 초에 제안되었습니다. 각 유전자는 단일 효소를 코딩 할 것을 제안했다.
* 확장 : 이 아이디어는 나중에 "하나의 유전자, 하나의 폴리펩티드"로 확장되어 많은 단백질이 다수의 폴리펩티드 사슬로 만들어 졌음을 인식했다.
왜 완전히 정확하지 않은지 :
* 대체 스 플라이 싱 : 단일 유전자는 대안 적 스 플라이 싱을 통해 다수의 상이한 mRNA 전 사체를 생성 할 수 있으며, 다수의 단백질 이소 형을 유발할 수있다.
* 번역 후 수정 : 단백질은 인산화, 글리코 실화 및 아세틸 화과 같은 번역 후 다양한 변형을 겪을 수 있으며, 이들의 구조 및 기능을 변경시킬 수있다.
* 비 코딩 RNA : 많은 유전자는 단백질을 직접 코딩하지 않고 세포에서 중요한 조절 역할을하는 비 코딩 RNA 분자를 생성합니다.
현대의 견해 :
* 하나의 유전자, 다수의 펩티드 : 보다 정확한 견해는 하나의 유전자가 대안 적 스 플라이 싱 및 번역 후 변형으로 인해 다수의 펩티드를 코딩 할 수 있다는 것이다.
* 복잡한 유전자 조절 : 유전자 발현은 다양한 요인에 의해 고도로 조절되고 영향을받으며 다양한 단백질 생성물을 유발합니다.
요약 :
"하나의 유전자, 하나의 펩티드"개념은 귀중한 출발점 이었지만, 유전자 발현과 단백질 생성이 그 단순한 개념보다 훨씬 더 복잡하다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.
