다음은 다양한 유형의 DNA 염기 변경에 대한 분해가 있습니다.
포인트 돌연변이 :
* 대체 : 한베이스는 다른베이스로 교체됩니다.
* 전환 : 퓨린 (AATH) 또는 피리 미딘으로 대체 된 퓨린은 피리 미딘으로 대체되었습니다 (CATER)
* 횡단 : 퓨린은 피리 미딘으로 대체되었습니다 (A.C, A↔T, G↔C, G↔T)
* 삽입 : 여분의베이스가 시퀀스에 추가됩니다.
* 삭제 : 베이스는 시퀀스에서 제거됩니다.
더 큰 변화 :
* 삭제 : DNA 섹션이 제거됩니다.
* 삽입 : DNA 섹션이 추가됩니다.
* 반전 : DNA의 한 부분이 뒤집 힙니다.
* 전좌 : DNA 섹션은 한 염색체에서 다른 염색체로 이동합니다.
기본 변화의 결과 :
* 침묵 돌연변이 : DNA 서열의 변화는 코딩되는 단백질의 아미노산 서열을 변화시키지 않는다. 이는 유전자 코드가 퇴화되기 때문입니다 (다중 코돈은 동일한 아미노산에 대해 코딩 할 수 있음).
* 미스 센스 돌연변이 : DNA 서열의 변화는 단백질의 아미노산 서열의 변화를 초래한다. 이것은 눈에 띄는 변화가없는 기능 손실에 이르기까지 다양한 효과를 가질 수 있습니다.
* 말도 안되는 돌연변이 : DNA 서열의 변화는 조기 정지 코돈을 초래한다. 이것은 단축 및 비 기능 단백질로 이어질 수 있습니다.
* 프레임 시프트 돌연변이 : 3 개의 염기 중 다수가 아닌 삽입 또는 결실은 DNA 서열의 판독 프레임을 이동하여 돌연변이의 하류 아미노산 서열을 변화시킨다. 이것은 종종 비 기능성 단백질을 초래합니다.
기본 변화의 원인 :
* 자발적 돌연변이 : 이들은 DNA 복제 중 오류로 인해 자연스럽게 발생합니다.
* 유도 된 돌연변이 : 이는 방사선 또는 특정 화학 물질에 대한 노출과 같은 환경 적 요인에 의해 발생합니다.
기본 변화의 중요성 :
돌연변이는 유전자 변이의 주요 원천입니다. 그들은 긍정적 인 영향과 부정적인 영향을 모두 가질 수 있습니다.
* 긍정적 인 효과 : 일부 돌연변이는 유기체가 생존하고 번식하는 데 도움이되는 유익한 특성을 유발할 수 있습니다.
* 부정적인 영향 : 일부 돌연변이는 질병이나 장애로 이어질 수 있습니다.
DNA 염기의 변화를 이해하는 것은 다음과 같습니다.
* 진화와 유전 적 다양성의 메커니즘 이해
* 유전자 돌연변이로 인한 질병에 대한 새로운 치료법 개발
* 특정 질병 발병 위험에 처한 개인을 식별합니다
* 유전자 편집과 같은 새로운 기술 개발.
