1. 전사 : 이것은 복사 의 과정입니다 DNA 서열에서 메신저 RNA (mRNA) 분자로의 유전자 정보. 이것은 세포의 핵 내에서 발생합니다.
* DNA 풀기 : DNA의 이중 나선은 분리되어 원하는 단백질을 코딩하는 유전자를 노출시킨다.
* RNA 폴리머 라제 결합 : 효소 RNA 폴리머 라제는 특정 출발점에서 DNA에 결합하여 서열을 읽기 시작합니다.
* mRNA 합성 : RNA 폴리머 라제는 기본 쌍 규칙 (a, g와 함께)을 사용하여 상보성 mRNA 분자를 합성하기위한 주형으로 DNA 서열을 사용한다.
* mRNA 처리 : 새로 합성 된 mRNA 분자는 기능적 mRNA 분자가되기 위해 캡핑, 스 플라이 싱 및 폴리아 데 닐화를 포함한 처리를 겪는다.
2. 번역 : 이것은 디코딩 의 과정입니다 mRNA 서열은 아미노산 사슬 내로, 결국 기능성 단백질로 접을 것이다. 이것은 세포의 세포질에 위치한 리보솜에서 발생합니다.
* mRNA 결합 : 처리 된 mRNA 분자는 세포질의 핵에서 리보솜으로 이동합니다.
* 리보솜 결합 : 리보솜은 mRNA에 부착하고 코돈 (3 개의 뉴클레오티드 그룹)에서 서열을 읽기 시작한다.
* trna 결합 : 각각 특정 아미노산을 운반하는 RNA (TRNA) 분자는 유전자 코드에 따라 mRNA 코돈에 결합한다.
* 펩티드 결합 형성 : 리보솜은 TRNA에 의해 가져온 아미노산을 결합하여 아미노산 사슬 (폴리펩티드 사슬)을 형성한다.
* 종료 : 프로세스는 리보솜이 정지 코돈에 도달 할 때까지 계속됩니다.
3. 접힘 및 수정 : 폴리펩티드 사슬이 완료되면, 기능성 단백질이되기 위해 접는 및 변형을 겪습니다.
* 폴딩 : 폴리펩티드 사슬은 아미노산의 서열에 의해 결정되는 특정 3 차원 구조로 접 힙니다. 이 폴딩은 샤페론 단백질에 의해 도움이됩니다.
* 수정 : 단백질은 글리코 실화 (당 분자의 첨가), 인산화 (인산화 그룹의 첨가) 또는 단백질 분해 절단 (특정 아미노산 세그먼트의 제거)과 같은 다양한 변형을 겪을 수있다. 이러한 변형은 단백질의 기능과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다.
이 세 단계는 모든 세포 기능에 필수적인 단백질의 정확하고 효율적인 생산을 보장하기 위해 함께 작동합니다.
