1. 해상도 제한 :
* 광학 현미경의 파장 : 광학 현미경은 가시 광선을 사용하여 시편을 밝힙니다. 분해 전력 (두 개의 밀접하게 간격 한 물체를 구별하는 능력)은 빛의 파장에 의해 제한됩니다. 작은 소기관은 종종 해상도 한계보다 낮으므로 흐릿하거나 식별 할 수없는 것으로 보입니다.
* 회절 : 빛은 물체 주위에 구부러져 디테일을 흐리게하고 작은 구조를 구별하기 어렵게 만들 수있는 회절 패턴을 만듭니다.
2. 소기관 크기와 밀도 :
* 작은 크기 : 많은 소기관은 눈에 띄는 빛의 파장보다 훨씬 작고 훨씬 작습니다. 예를 들어, 단백질 합성에 중요한 리보솜은 대부분의 광학 현미경에서 해결하기에는 너무 작습니다.
* 유사한 굴절률 : 일부 소기관은 주변 세포질과 유사한 굴절률을 가지므로 투명하고 구별하기가 어렵습니다.
3. 염색 기술 :
* 특정 염색 : 종종 특정 얼룩은 특정 소기관을 강조하는 데 사용됩니다. 이 얼룩은 세포 내의 특정 분자 또는 구조에 결합하여 배경에 대해 볼 수있게한다. 그러나 많은 소기관은 선택된 기술에 의해 염색되지 않을 수 있습니다.
* 초과 염색 : 과도한 염색은 세부 사항을 모호하게하거나 전체 이미지를 해석하기 어렵게 만들 수 있습니다.
4. 준비 기술 :
* 세포 고정 및 섹션 : 현미경을 위해 세포를 준비하는 경우 종종 화학 물질로 고정하고 왁스에 삽입 한 후 얇은 부분으로 자릅니다. 이 과정은 섬세한 소기관을 왜곡하거나 손상시킬 수 있습니다.
우리가 볼 수있는 것 :
한계에도 불구하고 광학 현미경은 식물과 동물 세포에서 다음을 관찰 할 수 있습니다.
* 세포벽 (식물)
* 세포막
* 핵
* 핵체
* 세포질
* 미토콘드리아
* 엽록체 (식물)
* 액포 (더 큰 것)
* 골지 장치 (때로는)
고해상도 현미경 :
더 작은 소기관 및 세포 구조를 관찰하려면보다 진보 된 기술이 필요합니다.
* 전자 현미경 (EM) : 투과 전자 현미경 (TEM) 및 주사 전자 현미경 (SEM)은 빛 대신 전자를 사용하여 훨씬 높은 해상도를 제공하며 리보솜, 소포체 및 개별 단백질 분자와 같은 소기관을 볼 수 있습니다.
결론 :
광학 현미경의 한계는 현미경에서 세포를 볼 때 제한된 수의 소기관 만 볼 수 있음을 의미합니다. 그러나, 전자 현미경과 같은 상이한 염색 기술과 고급 현미경을 사용함으로써, 우리는 식물과 동물 세포의 복잡한 구조와 기능에 대한 훨씬 더 깊은 이해를 얻을 수있다.
