다음은 주요 단계의 고장입니다.
1. 비 코딩 시퀀스 식별 :
* 게놈 시퀀싱 : 이것은 기초입니다. 우리는 단백질 코딩 유전자가 아닌 영역을 식별하기 위해 유기체의 완전한 DNA 서열이 필요하다.
* 생물 정보 분석 : 강력한 컴퓨터 프로그램은 게놈 서열을 분석하는 데 사용됩니다. 그들은 다음과 같은 기능을 찾습니다.
* 오픈 독서 프레임 (ORFS) : 이들은 잠재적으로 단백질을 코딩 할 수있는 DNA의 스트레치입니다. ORF를 식별하면 코딩 시퀀스가 될 수있는 것을 정의하는 데 도움이됩니다.
* 프로모터 및 규제 요소 : 이들은 유전자 발현을 제어하는 서열이며, 종종 비 코딩 영역 근처에서 발견된다.
* 비교 유전체학 : 다른 종의 게놈을 비교하면 중요한 기능을 가질 수있는 보존되지 않은 비 코딩 영역을 식별하는 데 도움이됩니다.
* RNA 시퀀싱 (RNA-Seq) : 이 기술은 세포 또는 유기체에 존재하는 RNA 전 사체를 분석합니다. RNA-Seq 데이터를 게놈 서열과 비교함으로써, 우리는 종종 비 코딩 영역에서 나오는 비 코딩 RNA 전 사체를 식별 할 수있다.
2. 비 코딩 시퀀스 복제 :
* PCR (중합 효소 연쇄 반응) : PCR은 비 코딩 영역을 포함하여 특정 DNA 서열을 증폭시킬 수있는 강력한 기술입니다. 복제하려는 비 코딩 영역의 순서를 알아야합니다.
* 클로닝 : 비 코딩 시퀀스를 증폭 시키면 벡터 (플라스미드와 같은)에 삽입하여 박테리아의 서열을 전파하는 데 사용할 수 있습니다.
키 포인트 :
* 비 코딩 시퀀스는 다양합니다 : 여기에는 인트론, 프로모터, 인핸서 및 비 코딩 RNA와 같은 영역이 포함됩니다.
* 비 코딩 서열의 기능은 다양합니다. 그들은 유전자 조절, RNA 처리 및 심지어 단백질 합성에서 역할을합니다.
* 비 코딩 시퀀스에 대한 연구가 진행 중입니다 : 우리는 여전히 그들의 기능의 전체 범위와 건강과 질병에 대한 영향에 대해 배우고 있습니다.
예 :
인간의 특정 비 코딩 RNA (NCRNA)를 연구하고 싶다고 가정 해 봅시다. 먼저 인간 게놈 에서이 NCRNA의 서열을 식별해야합니다. 그런 다음 PCR을 사용 하여이 서열을 증폭시키고 벡터로 클론 한 다음 다른 분자와의 발현, 기능 및 상호 작용을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.
요약하면, 비 코딩 서열을 식별하고 복제하는 데 사용되는 기술은 특정 유형의 시퀀스 및 묻는 연구 질문에 따라 다릅니다.
