이유는 다음과 같습니다.
* 삽입하려면 유전자가 필요합니다. 새로운 유전자를 소개하기 전에 해당 유전자 사본이 있어야합니다. 이것은 일반적으로 다음과 같습니다.
* 유전자 식별 : 삽입하려는 유전자의 정확한 순서를 알고 있습니다.
* 유전자를 얻는다 : 이것은 다른 유기체 (예 :PCR 사용)에서 추출하거나 인공적으로 합성하는 것을 포함 할 수 있습니다.
유전자를 분리 한 후에는 다음 단계로 진행할 수 있습니다.
* 벡터 구축 : 이것은 유전자를 박테리아로 전달하는 캐리어 분자 (종종 플라스미드)입니다.
* 결찰 : 관심있는 유전자를 벡터에 부착합니다.
* 변형 : 유전자를 함유 한 벡터를 박테리아에 도입합니다.
이 후속 단계 중 하나에 뛰어 들고 싶다면 알려주세요!