1. 미세 위성 (짧은 탠덤 반복) : 이들은 게놈 전체에서 발견되는 매우 가변적이고 반복적 인 DNA 서열이다. 그것들은 다형성이 높기 때문에 상속을 추적하는 데 특히 유용합니다. 즉, 개인마다 크게 다릅니다. 이 변형을 통해 고유 한 패턴을 세대에 걸쳐 식별하고 추적 할 수 있습니다.
2. 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP) : 이들은 또한 다형성 인 DNA 서열의 단일 염기 쌍 변이이다. SNP는 상속 패턴을 추적하는 데 사용될 수 있으며 유전자 내외부와 외부에서 찾을 수 있습니다.
3. 카피 번호 변형 (CNVS) : 이들은 특정 DNA 세그먼트의 사본 수의 차이입니다. CNV는 유전자 또는 다른 DNA 영역의 결실 또는 복제 일 수 있으며 종종 다양한 질병과 관련이 있습니다. 특정 조건에 대한 유전 적 감수성을 식별하기 위해 가족에서 추적 될 수 있습니다.
4. 구조적 변화 : 이들은 DNA 조직에서 역전, 전좌 및 결실과 같은 더 큰 변화입니다. 이러한 변화는 핵형 및 기타 기술을 통해 식별 될 수 있으며, 특히 유전 적 장애의 경우 상속 패턴을 추적하는 데 사용될 수 있습니다.
5. 중심체 : 이들은 세포 분열 동안 미세 소관에 대한 부착 지점으로서 작용하는 염색체의 수축 된 영역이다. 그것들은 종에 걸쳐 고도로 보존되어 있으며 상속을 추적하는 데 사용할 수있는 독특한 DNA 서열을 가지고 있습니다.
어떤 염색체 랜드 마크를 추적 해야하는 선택은 특정 연구 질문과 원하는 세부 수준에 따라 다릅니다. 예를 들어, 미세 위성은 종종 친자비 테스트에 사용되는 반면, SNP는 게놈 전체 연관 연구에서 자주 사용됩니다.
이 랜드 마크는 상속을 추적하는 데 유용하지만, 이들은 완벽하지는 않다는 점에 유의해야합니다. 때때로, 재조합 사건 또는 기타 유전자 사건은 예상치 못한 상속 패턴으로 이어질 수 있습니다. 따라서 상속에 대한 정확한 결론을 보장하기 위해 여러 랜드 마크를 고려하고 통계 분석을 활용하는 것이 항상 중요합니다.
