1. 화학적 변형 :
* 원리 : 이 방법은 염화 칼슘과 같은 화학 물질을 사용하여 박테리아 세포막을 더욱 투과성으로 만듭니다.
* 과정 :
* 박테리아는 염화 칼슘 용액으로 처리되어 세포벽을 약화시키고 투과성을 증가시킵니다.
* 원하는 DNA (플라스미드 또는 다른 유전 물질)를 용액에 첨가한다.
* 혼합물은 DNA가 박테리아에 들어가는 데 도움이되는 간단한 열 충격 (보통 약 42 ° C)에 노출됩니다.
* 장점 : 단순하고 저렴하며 널리 사용됩니다.
* 단점 : 다른 방법보다 덜 효율적으로 박테리아 세포를 손상시킬 수 있습니다.
2. 전기 천공 :
* 원리 : 이 방법은 간단한 전기 펄스를 사용하여 박테리아 세포막에 임시 기공을 생성합니다.
* 과정 :
* 박테리아는 원하는 DNA를 포함하는 용액에 현탁된다.
* 혼합물을 전기 천공 챔버에 넣고 고전압 전기 펄스에 적용합니다.
* 전기 펄스는 세포막에서 일시적인 구멍을 생성하여 DNA가 들어갈 수 있도록합니다.
* 장점 : 화학적 변형보다 더 효율적이며 세포에 대한 손상이 줄어 듭니다.
* 단점 : 특수 장비가 필요하고 더 비쌀 수 있습니다.
3. 열 충격 변환 :
* 원리 : 화학적 형질 전환과 유사하지만 염화 칼슘 대신 열이 세포막 투과성을 증가시키는 데 사용됩니다.
* 과정 :
* 박테리아는 단기간 동안 고온 (보통 약 42 ° C)에 노출됩니다.
*이 열 충격은 세포막의 투과성을 증가시켜 DNA가 들어가도록합니다.
* 장점 : 다른 방법보다 간단하고 저렴합니다.
* 단점 : 다른 방법보다 덜 효율적으로 박테리아 세포를 손상시킬 수 있습니다.
4. 유전자 총/생물 적 변형 :
* 원리 : 이 방법은 원하는 DNA로 코팅 된 미세한 금 입자를 사용하여 DNA를 물리적으로 전달한다.
* 과정 :
* 금 입자는 DNA로 코팅 한 다음 유전자 건을 사용하여 박테리아 세포로 폭격을합니다.
* 금 입자는 세포벽과 막에 침투하여 DNA를 세포로 전달합니다.
* 장점 : 변환하기 어려운 세포를 형질 전환하는 데 적합합니다.
* 단점 : 특수 장비가 필요하며 다른 방법보다 덜 효율적일 수 있습니다.
5. 변환 :
* 원리 : 이 방법은 박테리오파지 (박테리아를 감염시키는 바이러스)를 사용하여 박테리아 세포로 DNA를 전달합니다.
* 과정 :
* 박테리오파지는 원하는 DNA를 운반하도록 조작된다.
*이 파지는 박테리아를 감염시키고 원하는 DNA를 포함한 DNA를 숙주 세포로 전달합니다.
* 장점 : 고효율은 광범위한 박테리아를 변형시키는 데 사용될 수 있습니다.
* 단점 : 박테리오파지 생물학에 대한 특수한 지식이 필요합니다.
6. 컨쥬 게이션 :
* 원리 : 이 방법은 필러스를 통해 한 박테리아에서 다른 박테리아로 DNA를 직접 전달하는 것을 포함합니다.
* 과정 :
* 원하는 DNA를 함유하는 공여자 박테리아는 수용자 박테리아에 부착 된 필러스 (튜브 유사 구조)를 형성합니다.
* 그런 다음 DNA는 필러스를 통해 수용자 박테리아로 옮겨집니다.
* 장점 : 자연 과정은 큰 DNA 조각을 전달하는 데 사용될 수 있습니다.
* 단점 : 다른 방법보다 덜 효율적으로 특정 박테리아 균주가 필요합니다.
기억해야 할 핵심 사항 :
* 각 변환 방법에는 고유 한 장점과 단점이있어 특정 응용 프로그램에 따라 선택됩니다.
* 변형 후, 박테리아는 일반적으로 변형 된 DNA를 함유하는 박테리아 만 성장하는 항생제를 함유 한 배지에서 선택됩니다. 이를 통해 성공적인 변형 이벤트를 식별 할 수 있습니다.
* 변형 박테리아는 유전자 공학을위한 필수 도구로, 과학자들이 유전자 기능을 연구하고 단백질을 생산하며 새로운 요법을 개발할 수있게합니다.
이 설명이 도움이되기를 바랍니다!
