이유는 다음과 같습니다.
* 당분 해 : 호기성 대사의 초기 단계는 세포질에서 발생하며 소량의 ATP (2 분자) 및 피루 베이트를 생성합니다.
* Krebs 사이클 (Citric Acid Cycle) : 미토콘드리아 매트릭스에서 발생하는이주기는 피루 베이트를 더 분해하고 일부 ATP (2 분자) 및 전자 담체 (NADH 및 FADH2)를 생성합니다.
* 전자 운송 체인 : 이 과정은 호기성 대사의 강국입니다. 그것은 NADH 및 FADH2가 일련의 단백질 복합체에 전자를 기증하는 내부 미토콘드리아 막에서 발생한다. 이 전자 흐름은 막을 가로 질러 양성자의 펌핑을 구동하여 양성자 구배를 만듭니다. 이 구배는 ATP 신타 제에 의해 다량의 ATP (포도당 분자 당 약 32-34 분자)를 생성하는 데 사용됩니다.
따라서 전자 수송 체인은 호기성 대사에서 ATP 생산의 대부분을 담당합니다.
