1. 샘플 준비 :
* 번짐 및 수정 : 박테리아 배양의 얇은 층을 깨끗한 슬라이드에 뿌립니다. 염색 중에 박테리아를 씻지 않도록 박테리아를 슬라이드에 고정해야합니다. 이것은 열 고정 또는 화학 고정 장치를 사용하여 수행 할 수 있습니다.
* 염색 (선택 사항) : 염색은 박테리아를 시각화하는 데 중요합니다. 세포에 색상이 추가되어 대비가 향상되고 쉽게 볼 수 있습니다.
* 그램 염색 : 이것은 박테리아를 그람 양성 (자주색으로 나타냄)과 그람 음성 (분홍색으로 보이는)의 두 그룹으로 구별하는 일반적인 기술입니다.
* 다른 얼룩 : 산-빠른 얼룩 또는 캡슐 얼룩과 같은 다른 특수 얼룩은 박테리아의 특정 특성을 나타낼 수 있습니다.
2. 현미경 조정 :
* 목표 렌즈 : 가장 낮은 전력 목표 렌즈 (보통 4 배 또는 10x)로 시작하십시오. 이것은 더 넓은 시야를 제공하여 처음에 박테리아를 더 쉽게 찾을 수 있도록합니다.
* 단계 조정 : 박테리아가 가벼운 경로의 중심에 있도록 스테이지에 슬라이드를 조심스럽게 배치하십시오.
* 초점 : 거친 조정 노브를 사용하여 슬라이드를 대물 렌즈에 가깝게 가져옵니다. 그런 다음 미세 조정 노브를 사용하여 박테리아에 집중하십시오.
* 광원 : 가시성을 최적화하기 위해 광 강도를 조정하십시오. 어두운 염색 또는 더 높은 배율을 위해 강도를 높여야 할 수도 있습니다.
* 응축기 및 다이어프램 : 응축기는 빛을 시편에 초점을 맞추고, 다이어프램은 시편을 통과하는 빛의 양을 제어합니다. 조명을 최적화하도록 조정하십시오.
3. 높은 배율 :
* 저전력으로 박테리아에 집중하고 집중하면 더 높은 대물 렌즈 (예 :40x 또는 100x)로 전환 할 수 있습니다.
* 침지 오일 : 100x 목표를 사용하는 경우 해상도를 최대화하기 위해 몰입 오일을 사용해야합니다. 이 오일은 유리와 동일한 굴절률을 가지며 광 산란을 최소화하고 선명도를 향상시킵니다.
중요한 메모 :
* 청결 : 인공물과 흐릿한 이미지를 피하기 위해 항상 현미경과 구성 요소를 깨끗하게 유지하십시오.
* 연습 : 현미경으로 박테리아를 명확하게 볼 수 있으면 연습이 필요합니다. 인내심을 갖고 다양한 설정과 기술을 실험하십시오.
* 안전 : 주의해서 박테리아 배양 및 얼룩을 처리하고 오염을 피하기 위해 재료를 올바르게 폐기하십시오.
이 단계를 수행하면 박테리아 세포의 배열을 명확하게보고 구조와 형태에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
