철 반응성 조절기 (IRR) : IRR 단백질은 철 흡수 및 이용에 관여하는 유전자의 발현을 제어하는 전사 조절제이다. 철 수준이 낮을 때, IRR 단백질은 특정 DNA 서열에 결합하여 이들 유전자의 전사를 활성화시킨다.
모피 (제 2 철 섭취 조절기) : 모피는 철 흡수 및 이용에 관여하는 유전자의 발현을 제어하는 전사 억제제이다. 철 수준이 높을 때, 모피는 특정 DNA 서열에 결합하고 이들 유전자의 전사를 억제한다.
siderophores : Siderophores는 박테리아에 의해 생성되어 철분을 킬레이트하고 수송하는 소분자입니다. 사이드로 포어는 환경으로 분비되어 철에 결합하고 박테리아에 의해 섭취 할 수있는 복합체를 형성합니다.
fe-s 클러스터 : Fe-S 클러스터는 많은 효소의 활성에 필수적인 작은 철분 공동 인자입니다. 철 수준이 낮을 때, Fe-S 클러스터의 합성이 감소하여 이들 보조 인자를 필요로하는 효소의 억제를 유발할 수있다.
헴 : 헴은 시토크롬 및 퍼 옥시 다제를 포함한 많은 효소의 활성에 필수적인 철 함유 포르피린입니다. 철 수준이 낮을 때, 헴의 합성이 감소 되어이 보조 인자를 필요로하는 효소의 억제로 이어질 수 있습니다.
ROS (반응성 산소 종) : 철은 또한 반응성 산소 종 (ROS)의 생산을 통해 박테리아에 의해 감지 될 수 있습니다. ROS는 펜턴 반응에 의해 생성되며, 이는 철분이 과산화수소와 반응 할 때 발생합니다. ROS는 DNA, 단백질 및 지질을 손상시킬 수 있으며 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 박테리아는 철분 수준을 감지하기 위해 ROS의 생산을 사용하고 철 흡수 및 이용에 관여하는 유전자의 발현을 조절할 수 있습니다.
이것들은 질소 고정 박테리아가 철분을 감지하는 데 사용하는 몇 가지 메커니즘 일뿐입니다. 철 수준을 감지함으로써 박테리아는 철 흡수 및 이용에 관여하는 유전자의 발현을 조절하고, 신진 대사 요구를 충족시키기에 충분한 철을 갖도록 할 수 있습니다.
