1. 전자 성 공격 :
* 브롬은 분극 가능한 분자이며, 이는 전자 구름이 왜곡 될 수 있음을 의미합니다.
* 사이클로 헥센의 이중 결합은 전자가 풍부하여 약간 양성 브로민 원자를 유치합니다.
*이 전자 성 공격은 주기적 브로 모니엄 이온 중간체를 형성합니다.
2. 친 핵성 공격 :
* 브로마이드 이온 (Brom)은 친핵체 역할을하여 브로 모니엄 이온에 인접한 탄소 원자를 공격한다.
* 이것은 고리를 열고 바리칼 디 브로마이드 생성물 (1,2- 디 브로 모시 클로 헥산)을 형성합니다.
전반적인 반응 :
```
사이클로 헥센 + Brex → 1,2- 디 브로 모시 클로 헥산
```
메커니즘 :
반응은 2 단계 메커니즘을 통해 진행됩니다.
1. 브로 모니엄 이온의 형성 :
```
브로 + 사이클로 헥센 → [브로 모니엄 이온]
```
2. 브로마이드 이온에 의한 친 핵성 공격 :
```
[Bromonium 이온] + Br⁻ → 1,2- 디 브로 모시 클로 헥산
```
키 포인트 :
* 반응은 입체 특이 적이며, 즉 제품의 특정 입체 화학적 구성이 있음을 의미합니다.
* Bromonium 이온 중간체는 반응성이 높고 일반적으로 수명이 짧습니다.
* 반응은 일반적으로 디클로로 메탄과 같은 비극성 용매에서 수행됩니다.
응용 프로그램 :
알켄과의 전자 첨가 반응은 다음을 포함하여 유기 합성에 널리 사용됩니다.
* 할로겐화 : 브로민 및 염소와 같은 할로겐의 첨가는 디 하로 알칸을 형성합니다.
* hydrohalogenation : Haloalkanes를 형성하기 위해 HCl 및 HBR과 같은 수소 할리드의 첨가.
* 수화 : 알코올을 형성하기 위해 물의 첨가.
