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아닐린을 클로로 벤젠으로 전환하는 데 사용하는 시약은 무엇입니까?

단일 시약을 사용하여 Aniline (c₆h₅nh₂)을 클로로 벤젠 (c₆hlcl)으로 직접 변환 할 수 없습니다. 이는 아미노기 (-NH₂)가 전자 성 방향족 치환 반응에서 강력한 활성화 그룹이므로 염소로 대체하기가 어렵 기 때문입니다.

다음은 문제의 고장과 잠재적 인 해결책입니다.

문제 :

* 직접 염소화 : 아닐린의 직접 염소화는 강한 활성화 성질로 인해 오르토 및 파라 위치에서 다수의 염소화를 초래할 것이다.

* 직접 교체 : 아미노기를 염소로 직접 대체하는 것은 간단한 반응이 아닙니다.

솔루션 :다단계 접근

1. 디아 조화 : 저온 (0-5 ° C)에서 강산 (HCl)의 존재하에 아닐린을 아 질산 (HNO₂)으로 처리하십시오. 이 반응은 디아조 늄 염을 형성합니다.

```

c ₆h₆nh₅ + hno₂ + hcl → [c ₆h₅n₂⁺] cl⁻ + 2h₂o

```

2. Sandmeyer 반응 : 이어서, 디아 조 늄 염은 염산의 존재하에 천공 (CUCL)과 반응한다. 이것은 디아조늄 그룹을 염소로 대체하여 클로로 벤젠을 생성합니다.

```

[C₂⁺h₂⁺n₅] Cl⁻ + Cucl + HCl → C₆hlcl + n₂ + cucl₂

```

중요한 고려 사항 :

* Diazonium 소금은 불안정하다 : 그들은 즉시 준비하고 사용해야합니다.

* 반응 조건 : 샌드 메이어 반응은 최적의 수율을 위해 특정 조건이 필요합니다.

* 대체 방법 : 클로로 벤젠을 합성하는 다른 방법이 있지만 일반적이지 않습니다.

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