1. 항산화 효소 :
* 과산화물 디스 뮤 타제 (SOD) : 고 반응성 과산화물 라디칼 (O2-)을 과산화수소 (H2O2) 및 산소로 변환합니다.
* 카탈라아제 : 과산화수소를 물과 산소로 분해합니다.
* 글루타티온 퍼 옥시 다제 : 글루타티온을 환원제로 사용하여 과산화수소를 물로 감소시킨다.
2. 항산화 분자 :
* 글루타티온 : 환원제로서 작용하여 세포를 산화 적 손상으로부터 보호하는 트리 펩티드.
* 비타민 C (아스코르브 산) : 자유 라디칼을 중화시키는 데 도움이되는 수용성 항산화 제.
* 비타민 E (Tocopherol) : 세포막을 손상으로부터 보호하는 지질-가용성 항산화 제.
* 카로티노이드 (예 :베타-카로틴) : 항산화 제로 작용하는 안료, 특히 UV 방사선으로 인한 손상을 방지하는 데.
3. 수리 메커니즘 :
* DNA 복구 효소 : 반응성 산소 종 (ROS)으로 인한 DNA의 복구 손상.
* 단백질 복구 메커니즘 : 손상된 단백질을 복구하여 응집 및 기능 장애를 방지하십시오.
4. 금속 결합 단백질 :
* 페리틴과 트랜스페린 : 철의 유해한 ROS의 형성을 촉진시키는 것을 방지하여 철분을 결합시킵니다.
* Metallothionein : 중금속에 결합하여 독성 효과를 방지합니다.
5. 조절 된 산소 소비 :
* 미토콘드리아 전자 수송 체인 : 세포는 ETC에서 전자의 흐름을 단단히 조절하여 ROS의 생산을 최소화합니다.
* 저산소증-유도 성 요인 (HIF) : 이들 전사 인자는 낮은 산소 수준에 반응하여 유전자 발현을 조절하여 ROS 생성을 최소화하고 세포 방어 메커니즘을 향상시킨다.
6. 세포 해독 시스템 :
* 시토크롬 P450 시스템 : ROS를 생성 할 수있는 유해한 대사 산물을 포함하여 광범위한 물질을 해독하는 효소.
* 글루타티온 S- 트랜스퍼 라제 : 유해한 화합물을 글루타티온에 활용하여 유해한 화합물을 해독하는 효소.
7. 적응 응답 :
* 전제 조건 : 낮은 수준의 스트레스 (예 :간단한 저산소증 기간)에 노출되면 보호 반응을 유발하여 세포가 미래의 산화 스트레스에 더욱 저항 할 수 있습니다.
* 호르메스 : 저용량의 스트레스 요인에 노출되면 항산화 방어 증가를 포함하여 유익한 적응 반응을 유발할 수 있습니다.
주목하는 것이 중요합니다.
* 이러한 메커니즘은 높은 수준의 산소 또는 산화 스트레스에 대한 장기 노출로 압도 될 수 있습니다.
* 이러한 메커니즘은 항상 완벽하지는 않으며 어느 정도의 산화 손상을 피할 수 없습니다.
* 산화 스트레스는 암, 노화 및 신경 퇴행성 장애를 포함한 다양한 질병에 연루됩니다.
결론적으로, 세포는 산소 독성에 맞서기 위해 복잡한 방어 시스템을 개발했습니다. 이러한 메커니즘은 반응성 산소 종을 청소하고, 손상된 분자를 복구하며, 산소 소비를 조절하는 것을 포함한다. 이러한 방어는 효과적이지만, 완벽하지는 않으며 산화 스트레스는 계속 인간 건강과 질병의 중요한 요소입니다.
