직접 합성이 어려운 이유 :
* 아세틸렌의 반응성 : 아세틸렌은 반응성이 높고 첨가 반응을 겪는 경향이 있으며, 이는 전형적으로 더 긴 탄소 사슬을 갖는 알켄 또는 알킨의 형성을 초래한다.
* 알킬 할로드의 변동성 : 알킬 할라이드는 광범위한 반응에 참여할 수 있지만, 특정 알데히드를 형성하기 위해 반응성을 제어하는 것은 어려운 일이다.
잠재적 인 다중 단계 합성 :
1. 더 긴 탄소 사슬의 형성 :
* 아세틸렌의 알킬 할라이드 반응 : 액체 암모니아에서 나트륨 아미드 (NANH)와 같은 강한 염기를 사용하여 아세틸렌을 적합한 알킬 할라이드 (예를 들어, 1- 브로 모 부탄)와 반응하여 시작할 수 있습니다. 이것은 5- 탄소 알킨을 형성하기 위해 친 핵성 치환 반응을 수행 할 것이다.
2. Aldehyde 로의 전환 :
* 수화-산화 : 5- 탄소 알킨은 수중화 산화 서열을 사용하여 알데히드로 전환 될 수있다.
* Hydroboration :Alkyne을 Borane (BH₃)으로 치료하여 알켄을 형성하십시오.
* 산화 :과산화수소 (HATE) 및 염기 (예 :NAOH)로 알켄을 산화시킵니다. 이것은 원하는 6- 탄소 알데히드 (hexanal)를 생성합니다.
중요한 고려 사항 :
* 반응 조건 : 이 합성의 각 단계는 수율을 최대화하고 반응 경로를 제어하기 위해 온도, 용매 및 촉매와 같은 특정 조건이 필요합니다.
* 정제 : 각 단계 후에는 증류 또는 크로마토 그래피와 같은 기술을 통해 제품을 정화해야 할 것입니다.
* 안전 : 아세틸렌, 보란 및 특정 알킬 할라이드는 가연성이며 잠재적으로 독성이 있습니다. 적절한 안전 예방 조치를 사용하고 환기가 잘되는 지역에서 작업하십시오.
대안 접근 :
이 다단계 접근 방식은 하나의 가능성이지만 특정 요구 사항 및 사용 가능한 출발 재료에 따라 다른 합성 경로가 더 효율적이거나 적합 할 수 있습니다.
