아민에 대한 자세한 안내서

아민이란 무엇입니까? 아민의 질소 원자는 종종 고독한 쌍을 가지므로 기능 그룹이됩니다. 아민은 구조적으로 암모니아와 유사하며, 질소는 3 개의 수소 원자까지 최대 3 개의 수소 원자에 결합 할 수 있습니다. 또한 탄소 기반 구조에서 비롯된 몇 가지 기능이 있습니다.

아민 :구조

질소의 가장 바깥 쪽 전자 쉘은 5 개의 전자로 채워져있어 3 번의 전자로 채워져 있습니다. VSEPR 이론은 아민의 질소가 SP3 하이브리드 화되었다고 주장한다. 그러나 이용 가능한 한 쌍의 전자 쌍으로 인해 사면체 대신 사다리꼴입니다. 이것은 가설과 호환됩니다.

아민 구조에 따라 질소의 3 개의 SP3 혼성 전자는 수소 또는 탄소의 궤도를 걸을 수 있습니다. 109도는 정상 사면체 기하학 각도에 대한 아민의 C-N-H 증가보다 작다. 그러나 이것은 드문 일이 아닙니다. 아민은 107 도축 주위에 회전합니다.

아민 발생

단백질과 비타민에 자연적으로 발생하는 아민이 있으며 합성 적으로 제조 된 폴리머, 의약품 및 색상이 있습니다.

다양한 아민 유형

아민은 암모니아 분자가 수소 원자를 대체하는 방법에 따라 4 개의 그룹으로 분류 될 수 있습니다.

첫 번째 수준 아민

암모니아 분자의 수소는 하나를 제거 할 때 알킬 또는 아릴 그룹으로 대체 될 수 있습니다. 예를 들어 CH3NH2 메틸 아민, C6H5NH2 아닐린

지방 화합물

수소 원자를 대체하기 위해 두 가지 유기 대체물이 암모니아에 첨가 될 때 형성됩니다.

예를 들어; 디아 미노 에탄 설 폰산

2 차 아민

아릴 또는 방향족 그룹은 분자의 3 개의 수소 원자 모두에 대해 대체 될 수 있습니다.

예 :n (CH3) 3, 에틸렌 리아 미네 테트라 아산 N (CH3) 3 (EDTA)

사이클의 아민

이것은 2 차 또는 3 차 구조를 가진 방향족 아민입니다. 피 페리 딘 (CH2) 5NH 및 아 지리 딘 (C2H5N)은 이들 화합물의 예이다.

아민 합성

다음은 1 차 아민을 만드는 방법 목록입니다.-

일-아미노산 합성

할로겐화의 도움으로 알칸에서 아민 제작

단단한 씰이있는 튜브를 사용 하여이 절차를 수행합니다. 에탄올 중 암모니아의 농축 용액 이이 경우에 헤일로 알칸을 가열하는데 사용될 것이다. 역류 방법을 사용하여 조합이 가열되면 암모니아 가스가 용기에서 빠져 나옵니다.

이제 우리는 Halogenoalkane에서 1 차 아민의 합성의 첫 번째 단계를 다루었으므로 두 번째에 대해 논의 할 것입니다. 첫 번째 단계는 소금이 형성됩니다. 이 용액의 염은 에틸 암모늄 브로마이드입니다. 암모늄 원자에서 하나의 수소만이 에틸기로 대체되어 암모늄 브로마이드와 비슷합니다.

암모니아와 소금은 후진 반응을 형성 할 수 있습니다. 위에서 언급 한 답변에서 명확하게 표시됩니다.

환경에서 니트릴이 줄어들고 있습니다.

리튬 수 소화물 알루미늄을 사용하여 nitriles가 감소하면 1 차 아민을 얻을 수 있습니다.

rc≡n + lialh4 → rch2nh2

Gabriel Phthalimide Third Edition의 합성

가브리엘 합성은 1 차 스테이지 아민을 얻는 쉬운 방법입니다. 우리는 수산화 칼륨을 프탈리 미드로 처리 할 때 칼륨 프탈리 미드 염을 얻습니다. 일차 아민은 알킬 할라이드 또는 알칼리성 가수 분해를 함께 가열함으로써 생성된다. 아릴 할라이드는 프탈리 미드에 의해 생성 된 음이온과의 친 핵성 치환을 겪지 않기 때문에, 우리는 1 차 무대 아로마 아민을 합성 할 수 없다.