1. 탄수화물 중간체의 공명 안정화 :
* 클로라이드 : 클로라이드가 SN1 반응을 겪을 때, 형성된 탄수화물 중간체는 공명 안정화된다. 이는 양전하가 2 개의 탄소 원자에 대해 비편 재화되어 1- 클로로 프로판에서 형성된 1 차 탄수화물보다 더 안정적으로 만듭니다.
* 1- 클로로 프로판 : 1- 클로로 프로판에서 형성된 탄수화물은 단순한 1 차 탄수화물이며, 공명 안정화 부족으로 인해 덜 안정적입니다.
2. 알릴 시스템 :
* 클로라이드 : 클로라이드 알릴에 이중 결합의 존재는 알릴 시스템을 만듭니다. 이 시스템은 염소 원자를 갖는 탄소에서 더 큰 전자 밀도를 허용하여 염소가 친 핵성 공격에 더 취약하게 만듭니다.
* 1- 클로로 프로판 : 1- 클로로 프로판은이 알릴 시스템이 부족하므로 염소 원자는 친 핵성 공격에 덜 취약합니다.
3. 입체 방해 :
* 클로라이드 : 클로라이드의 알릴 릭 시스템은 염소 원자를 1- 클로로 프로판의 1 차 탄소에 비해 멸균 적으로 방해합니다. 이 감소 된 입체 장애는 친핵체의 접근을 더 쉽게 접근 할 수있게한다.
* 1- 클로로 프로판 : 1- 클로로 프로판의 1 차 탄소는 이에 부착 된 3 개의 알킬기의 존재로 인해 더 멸균된다.
전반적으로, 이들 인자는 1- 클로로 프로판과 비교하여 친 핵성 치환 반응에 대한 클로라이드의 강화 된 반응성에 기여한다. .
클로라이드는 반응 조건에 따라 SN1 및 SN2 반응을 모두 겪을 수 있다는 점에 유의해야합니다. 그러나, 그 반응성은 일반적으로 상기 언급 된 이유로 인해 두 메커니즘에서 1- 클로로 프로판보다 높다.
