탈수성 할로겐화 :반응
탈 하이드로 할로겐화는 알칸으로부터 수소 할라이드 (HX)가 제거되는 제거 반응이다. 이 과정은 일반적으로 알칸에서 양성자 (H+)를 끌어 내기 위해 강력한베이스를 요구하여 이중 결합을 남겼습니다.
왜 알코올 칼륨 수산화 칼륨?
* 용해도 : 수산화 칼륨 (KOH)은 물과 알코올 모두에 용해됩니다. 그러나, 물에 용해 될 때, 그것은 강한 염기로서 작용하고 할라이드 (x)와 쉽게 반응하여 음이온 성 할로이드 이온 (X-)을 형성한다. 이 반응은 탈 하이드로 할로겐화 반응과 경쟁하여 효율을 감소시킨다.
* 친 핵성 공격 : 수용액에서, 수산화물 이온 (OH-)은 강한 친핵체이다. 이것은 수산화물 이온이 양성자를 제거하는 대신 알칸을 공격하는 경쟁 핵성 치환 반응으로 이어질 수있다.
* 선호 제거 : 알코올성 용액에서, 수산화 칼륨은 알 옥사이드 이온 (RO-)으로 존재한다. 알콕시드는 수산화물 이온보다 친 핵성 성이며 양성자를 추상화하는데 더 우수하여 원하는 제거 생성물을 유발한다. 또한, 알코올은 물보다 극성이 적으므로 제거 반응을 더욱 선호합니다.
예 :
2- 브로 모 부탄의 탈수소화를 고려하십시오.
* 물에서 : 물 중의 KOH는 주로 브로마이드 이온과 반응하여 칼륨 브로마이드 (KBR)를 형성하고, 잠재적으로 치환 반응을 유발할 것이다.
* 알코올 : 알코올 중의 KOH는 베타-탄소에서 양성자를 제거하는 것을 선호하여 주요 생성물로서 2- 부틴을 형성 할 것이다.
요약 :
알코올 칼륨 수산화 칼륨은 탈수로 구조 반응에서 선호됩니다.
* 경쟁 친 핵성 치환 반응을 피합니다.
* 알 옥사이드 이온은 수산화물 이온보다 더 나은 염기와 덜 친 핵성이며, 원하는 제거 생성물을 선호한다.
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