1. 링 개방 메커니즘 :
* SN2 반응 : 반응은 SN2 메커니즘을 통해 진행됩니다. 나트륨 메톡 시드는 친핵체 역할을하여 에폭 사이드 고리의 덜 방해 된 탄소를 공격합니다.
* 입체 방해 : 에폭 사이드의 3 차 탄소는 2 개의 메틸기에 의해 혈관으로 방해되어 친핵체에 대한 접근성이 떨어집니다.
2. regiosixectivity :
* 중간의 안정성 : 덜 방해 된 탄소에 대한 공격은보다 안정적인 탄수화물 중간체의 형성으로 이어진다. 양전하는 3 차 탄소에 국한되며, 이는 과다 조합으로 인해 더 안정적입니다.
* 제품 형성 : 더 안정적인 탄수화물 중간체는 메 톡시드 이온과 반응하여 최종 생성물, 1- 메 톡시 -2- 메틸 -2- 프로판올을 형성한다.
3. 용매의 효과 :
* 극성 원자 용매 : 극성 원형 용매 인 메탄올은 메톡 사이드 나트륨을 용매시키는 데 도움이되어 더 나은 친핵체입니다.
* 안정화 : 또한 반응 동안 개발중인 중간체를 안정화시킵니다.
요약 :
메탄올에서 2,2- 디메틸 록시 라인과 나트륨 메톡 시드와의 반응은 SN2 메커니즘, 입체 방해,보다 안정적인 탄수화물 중간체의 형성 및 극성 프로트 용매의 효과로 인해 1- 메 톡시 -2- 메틸 -2- 프로판올의 형성을 선호한다.
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