뼈 조직학은 비교적, 고생물학의 현대 지점입니다. 이 기술은 1960 년대와 1970 년대에 화석화 된 뼈에 천천히 적용되기 시작했다 (그림 1). 그러나 80 년대와 90 년대에 고생물학이 커지고 척추 동물의 생물학과 진화에 관한 몇 가지 질문에 대해 밝히는 데 도움이되었습니다. 그 이후로, 지난 40 년 동안, 그것은 거시적 형태가 할 수 없다는 답을 제공하는 과학의 신뢰할 수있는 대리로 간주됩니다.
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척추 동물이 발달하는 동안 뼈가 자라면서 여러 가지 방법으로 특징이 바뀝니다. 주로, 그것은 연골 전구체에서 나옵니다. 일단 더 단단한 조직이되고 뼈가 형성되면 동물이 자라면서 많은 과정이 발생합니다. 뼈 층의 증착에 이어 지연 (체포 된 성장 라인), 매트릭스 재 흡수 및 공동 재충전, 섬유 방향 및 혈관 배열로 알려진 유효 정지가 또한 다를 수있다. 이러한 모든 기능은 다른 많은 기능과 함께 화석과 현대 분류군 사이에 특히 다양합니다.
crocodylia 내에서 , 화석 및 현대 동물의 생태, 생리학 및 온토 유전자에 관한 뼈 미세 구조로부터 정보는 거의 알려져 있지 않습니다. 지난 30 년 동안 일부 저자들은 호주 담수 악어, 나일 악어 및 미국 악어에 대한 데이터를 발표했습니다. 다르게, 우리 팀은 처음으로 남미 caimans 의 샘플을 수집 할 수있었습니다. ‘뼈와 조각이 함께 결과를 이룹니다. 우리는 야생 카이만 야 케어의 4 개의 긴 뼈를 샘플링했습니다 ; 시체는 판타랄에서 법적으로 수집 되었으며이 연구에 기증되었습니다. 또한, 미확인 화석 caiman 의 샘플 하나 Solimões 형성으로부터 사용되었다. 이 연구의 목적은 개인을 비교하고 성장 생물학에 대한 의견을 제기하는 것이 었습니다.
c의 뒷다리와 앞다리. Yacare 성장 역학의 차이를 보여 주었다. 대퇴골과 경골은 복잡한 혈관과 섬유로 구성된 4 개의 성장 고리를 보여주었습니다. 반면, 상완골과 반경은 단순하고 혈관 운하가 거의 없었으며, 각각 조직화 된 방식으로 배열 된 섬유 및 3 및 5 개의 성장 고리를 나타 냈습니다 (그림 2). 샘플 중 어느 것도 뼈 층 사이에 지연 (유효 정지)을 나타내지 않았지만 눈에 띄게 천천히 성장하는 조직 침착에서 눈에 띄게 기간이있었습니다. 화석 caiman 의 상완골을 분석하는 동안 , 복잡한 혈관 운하 및 지연 증착과 함께, 빠르고 느리게 성장하는 조직이 또한 존재 하였다. 결과에 기초하여, 야생
Crocodyliformes는 일반적으로 야생 또는 포로 환경에서의 환경 변화에 대한 반응으로 자연적으로 성장률을 조정하는 능력을 갖는 것으로 알려져 있습니다. 연속적이고주기적인 성장 활동은 이전에 Alligatoridae 에 대해보고되었습니다. . 악어 Mississippiensis 모든 환경 변수가 통제되고 이상적인 것으로 간주되는 경우에도 계속 빠르게 성장할 수 없었습니다. c. Yacare 살아있는 종이며 악어와 밀접한 관련이있는 생태 학적 데이터는 이전 간행물에서 얻은 다음 점을 연결하기 위해 우리가 찾은 조직 학적 결과와 관련이 있습니다. 첫째, Pantanal Wetlands에서 우기는 10 월부터 3 월까지입니다. 이 간격은 c의 최적 조건으로 간주됩니다. Yacare 성장합니다. 건조한 계절에는 4 월에서 9 월까지 반대로 성장 활동이 줄어 듭니다. 모든 계절 생태 데이터는 얇은 부분에서 관찰 된 성장 펄스를 연결했습니다. 이런 식으로, 우리는 샘플 뼈에서 높고 저하 속도의 기간을 추적 할 수 있습니다.
전반적으로, 거실과 화석 표본 사이의 각 특징을 숫자와 해당 요소 및 표준 샘플로 인해 제한되었다. 우리는 caimaninae 을 결론 지었다 필요할 때 성장률을 조정할 수 있으며 적어도 Miocene 이후로 발생할 수 있습니다. 또한 성장률은 단일 동물에 따라 다를 수 있습니다. 즉, 골격이 다르게 성장한다는 것을 의미합니다.
