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트리플 워터 지점에서 엔트로피 상수


시스템의 엔트로피는 사용할 수없는 단위 온도 당 열 에너지의 양을 나타냅니다. 분자 운동은 작업을 초래한다; 따라서, 엔트로피는 또한 시스템의 장애 또는 무작위성의 척도이다. 물체가 작동하는 데 사용할 수없는 에너지를 계산합니다. 또한 원자가 시스템에서 취할 수있는 배열의 수를 측정합니다. 열역학 제 2 법칙에 따르면, 엔트로피는 시간 방향에 관계없이 동일하게 유지됩니다. 엔트로피는 시스템이 가장 무질서한 상태에있는 경우에만 일정 할 수 있습니다. 트리플 포인트에서, 특정 물질의 3상은 기체, 액체 및 고체와 같이 동시에 공존 할 수있다. 따라서 엔트로피는 물의 트리플 지점에서 일정합니다. 엔트로피를 기반으로 자발적인 변화의 방향은 몇 가지 현상을 설명 할 수 있습니다. 독일 물리학 자 루돌프 클로시우스 (Rudolf Clausius)는 1850 년에 19 세기 물리학의 핵심 요소를 소개했습니다.

엔트로피의 해석

  • von Neumann은 밀도 매트릭스를 사용하여 양자 통계 역학에서 엔트로피의 개념을 양자 도메인으로 확장했습니다.
  • 그것은 시스템이 정보 이론의 맥락에서 전송 된 신호에서 신호 또는 손실 된 정보의 양을 얼마나 효율적으로 전송하는지를 측정합니다.
  • 동적 시스템에서 엔트로피는 시스템의 복잡성이 증가 함을 나타냅니다. 또한 시간 단위당 평균 정보 흐름 속도를 계산합니다.
  • 사회학에 따르면 엔트로피는 사회 시스템 (예 :법, 조직 및 협약)에서 사회적 악화 또는 자연스러운 구조의 부패입니다.
  • 코스모스가 최대 균질성 상태에 접근하는 경향을 우주론에서 엔트로피라고합니다. 일정한 온도는 일정한 엔트로피를 의미합니다.
  • 그러나 엔트로피는 이제 물리학이나 수학과 관련이없는 다른 많은 분야에서 사용되며, 우리는 그것이 엄격한 정량적 특성을 잃었다는 것을 인정해야합니다.
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엔트로피 및 그 특성

  • 엔트로피는 열역학의 함수입니다.
  • 상태 기능입니다. 선택된 경로 대신 결과는 시스템 조건에 의해 결정됩니다.
  • 일반적으로 s로 표시됩니다. 그러나 정상 상태에서는 S °로 표시됩니다.
  • j/kmol은 Si 장치입니다.
  • cal/kmol은 CGS 장치입니다.
  • 시스템의 엔트로피는 광범위한 품질로 크기 또는 범위에 비례하여 확장됩니다.

고립 된 시스템은 장애가 더 많아서 엔트로피가 더 높아집니다. 화학 반응이 더 많은 제품으로 분해되면 엔트로피가 증가합니다. 더 높은 온도의 시스템에서, 임의성은 온도가 낮은 것보다 큽니다. 이 예를 들어, 규칙 성이 감소함에 따라 엔트로피가 증가한다는 것이 분명합니다.

엔트로피 순서 :가스> 액체> 고체

엔트로피 및 계산의 변화

엔트로피 변화의 일환으로, 공정은 등온 적으로 방출되거나 흡수 된 열의 양과 가역적으로 절대 온도로 분할된다. 엔트로피 공식은 다음과 같습니다.

∆S =QREV, ISO/T.

동일한 양의 열이 더 높은 온도에서 첨가되면, 임의도는 더 낮은 온도에서 가장 높습니다. 온도는 엔트로피에 반비례합니다. 

  • 열역학적으로, 자발적인 과정은 돌이킬 수 없습니다.
  • 얼마 후, 돌이킬 수없는 과정은 평형에 도달합니다.

총 엔트로피 변화, ∆total =∆surroundings + ∆System

총 엔트로피 변화는 시스템과 주변의 엔트로피 변화의 합과 같습니다.

온도 T1에서 시스템이 열 Q를 잃는 경우, 온도 T2에서 주변 환경에서 수신하는 경우 ∆S 총계는

로 계산할 수 있습니다.

∆System =-q/t1

∆surrounding =q/t2

∆total =-q/t1 + q/t2

  • ∆total이 양수 일 때, 과정은 자발적입니다.
  • ∆total이 음수이면 프로세스가 비전문적입니다.
  • ∆total이 0 일 때, 공정은 평형 상태입니다.

이상적인 가스가 등온 적으로 가역적으로 확장되면 엔트로피가 변합니다

∆S =QREV, ISO/T.

열역학의 첫 번째 법칙에 따라

∆U =Q + W

이상적인 가스의 등온 팽창은 ∆U =0

입니다.

qrev =-wrev =nrtln (v2/v1)

따라서

∆S =NRLN (v2/v1)

증기의 역할 Entropy

액체가 증기로 변함에 따라 엔트로피가 증가합니다. 분자 운동의 증가는 무작위 운동을 유발합니다.

기화의 엔트로피는 기화의 엔탈피를 끓는점으로 나눈 값과 같습니다. 다음과 같이 표현 될 수 있습니다.

∆vaps =∆vaph/tb

화합물 형성의 표준 엔트로피

엔트로피 변화는 표준 상태의 한 두더지의 화합물이 표준 상태의 요소로 만들어 질 때 발생합니다.

자발성의 역할
  • 발열 반응에는 외부 환경이 양수이기 때문에 자발적인 반응이 있습니다.
  • 흡열 반응은 시스템이 양수이고 주변 환경은 음수이지만 전체 총액은 양수입니다.
  • 자유 에너지 변화 기준을 사용하는 것은 엔트로피 변경 기준을 사용하는 것보다 낫습니다. 전자는 시스템의 자유 에너지 변화 만 필요하기 때문에 후자는 시스템과 주변의 엔트로피 변경이 필요합니다.

엔트로피에서의 부정형의 영향

Negentropy는 엔트로피의 반대입니다. 상황이 더욱 질서가되고 있음을 나타냅니다. 순서로, 우리는 구조, 조직 및 기능을 의미합니다. 그들은 무작위성이나 혼돈에 반대합니다.

태양계와 같은 스타 시스템은 네 텐코피의 예입니다.

물의 트리플 포인트

  • 물질의 트리플 포인트는 평형의 세 상 (고체, 액체 및 가스) 모두에서 존재할 수있는 온도와 압력입니다. 
  • 3 방향 접합부에서 물질의 3 상 (고체, 액체 및 증기)은 열 평형에서 공존 할 수 있습니다. 
  • 열 평형은 다른 모든 온도에서 2 단계 (또는 1 단계)에서만 발생할 수 있습니다. 결국, 얼음, 물 및 수증기는 모두 같은 온도에 도달합니다. 
  • 공기 선물은 균형을 쫓아냅니다.

물의 트리플 지점에서 엔트로피 상수

트리플 포인트는 고체, 액체 및 가스 단계 사이의 동시 평형 상태입니다.

그러한 경우, 단순히 다음과 같이 쓸 수 있습니다.

                                     ΔS =ΔH/T

ΔG =0의 결과. 273K에서 물 몰 (M) 엔탈피의 경우





가역적 단열 팽창 동안

엔트로피 변화

단열 과정에서 열 교환은 0 (q =0)이며, 가역적 단열 팽창이 일정한 엔트로피 (등 엔트로피)에서 발생 함을 나타냅니다.

Q =0

따라서

∆S =0.

가역적 단열 팽창은 등방성이지만 돌이킬 수없는 단열 팽창은 아닙니다.

∆S는 0과 같지 않습니다.

결론

물체의 엔트로피는 작업을 수행하는 데 사용할 수없는 에너지의 양을 나타냅니다. 엔트로피는 또한 원자가 시스템에서 가질 수있는 가능한 배열의 수를 측정 한 것입니다.

열역학의 제 2 법칙으로 인해 엔트로피는 시간 방향에 관계없이 일정하게 유지됩니다. 그러나 엔트로피는 시스템이 가장 큰 장애 상태에있는 경우에만 일정 할 수 있습니다. 

트리플 포인트는 기체, 액체 및 고체와 같이 물질의 세 상이 공존 할 수있는 온도와 압력입니다. 결과적으로, 트리플 워터 지점에서 엔트로피는 일정합니다. 따라서 엔트로피는 물의 트리플 지점에서 일정합니다.



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